Nuevas terapias en patología infecciosa

Se ha desarrollado un gran interés en el papel del microbioma humano en individuos sanos y en la enfermedad, dada la accesibilidad de métodos de secuenciación de alto rendimiento. Algunos estudios indican que el microbioma humano puede contribuir a la regulación de múltiples rutas neuroquímicas y neurometabólicas, a través de complejos sistemas de señalización altamente interactivos y simbióticos entre el huésped y el microbioma, que interconectan mecanísticamente el tracto gastrointestinal, piel, hígado y otros órganos con el sistema nervioso central. Ciertos estudios sugieren que el estómago contiene una diversidad inesperada de microorganismos, pero la relación con H. pylori, y con otras enfermedades humanas no está bien establecida.

Helicobacter pylori infecta al 50% de la población en todo el mundo y coloniza la mucosa gástrica causando numerosas enfermedades gastrointestinales tales como gastritis severa, úlcera péptica, cáncer gástrico y linfoma asociado a tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Se ha identificado como un carcinógeno de Grupo I por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la OMS. Se han empleado varios regímenes de tratamiento para eliminar este microorganismo. La resistencia a antibióticos se considera la principal causa del fallo del tratamiento.

Este grupo incluye a miembros del Servicio de Microbiología con interés en el diagnóstico y tratamiento de varias enfermedades infecciosas tales como hongos, Mycobacterium spp o infección por CMV, así como infecciones en pacientes de fibrosis quística.

Las principales líneas de investigación en la actualidad y para un futuro próximo son: El estudio del microbioma gástrico y su relación con la infección por H. pylori, pero también con otras enfermedades humanas con potenciales aplicaciones terapéuticas. El papel del microbioma humano en infecciones por H. pylori y en otras enfermedades va a constituir un área de investigación estimulante en los próximos años.

Estamos interesados en la resistencia antimicrobiana en H. pyloriy en métodos moleculares para la detección de resistencia y heteroresistencia a claritromicina. Asimismo, estamos interesados en la actividad in vitro de compuestos fenólicos del vino frente a H. pylori. Por último, también nos interesa el papel de fagos y CRISPR en cepas de H. pylori ,; y su relación con la transferencia de genes de resistencia también es un área de interés.

Miembros del equipo

area3_linea7-grupo52

Jefe de grupo:

Teresa Alarcón Cavero

Hospital Universitario La Princesa

  Resto del equipo:

  • Buenaventura Buendía Moreno. Hospital Universitario La Princesa.
  • Laura María Cardeñoso Domingo. Hospital Universitario La Princesa.
  • Carmen de las Cuevas Torresano. Hospital Universitario La Princesa.
  • Diego Domingo García. Hospital Universitario La Princesa.
  • Belén Fernández Caso. Hospital Universitario La Princesa.
  • Leticia Fontán García-Rodrigo. Hospital Universitario La Princesa.
  • Arturo Manuel Fraile Torres. Hospital Universitario La Princesa.
  • Sara Gómez de Frutos. Hospital Universitario La Princesa.
  • Silvia María Granja Torrecillas.  Hospital Universitario La Princesa.
  • Laura Llorca Otero. Hospital Universitario La Princesa.
  • Elisea Lomas Lomas.  Hospital Universitario La Princesa.
  • Alejandra Martín Ramírez.  Hospital Universitario La Princesa.
  • María Josefa Martínez Gómez. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús.
  • Ana Miqueleiz Zapatero.  Hospital Universitario La Princesa.
  • Carmen María Serrano Morago. Hospital Universitario La Princesa.
  • Tamara Soler Maniega.  Hospital Universitario La Princesa.
  • Ayla Yarci Carrion. Hospital Universitario La Princesa.
  • Nelly Daniela Zurita Cruz. Hospital Universitario La Princesa.

Alarcón T, José Martínez-Gómez M, Urruzuno P. Helicobacter pylori in Pediatrics. Helicobacter 2013. 18: 52-57. FI: 2,993(Q2). PMID: 24011246. DOI: 10.1111/hel.12070.

Maldonado-Contreras, Ana, Mane, Shrinivasrao P., Zhang, Xue-Song, Pericchi, Luis, Alarcon, Teresa, Contreras, Monica, Linz, Bodo, Blaser, Martin J., Dominguez-Bello, Maria Gloria. Phylogeographic evidence of cognate recognition site patterns and transformation efficiency differences in H. pylori: theory of strain dominance. BMC Microbiol. 2013. 13: 211-0. FI: 2,976(Q2). PMID: . DOI: .

Megraud F, Coenen S, Versporten A, Kist M, Lopez-Brea M, Hirschl AM, Andersen LP, Goossens H, Glupczynski Y, Study Group participants. Helicobacter pylori resistance to antibiotics in Europe and its relationship to antibiotic consumption. Gut 2013. 62: 34-42. FI: 13,319(Q1). PMID: 24050390. DOI: 10.1186/1471-2180-13-211.

Agudo S, Pérez-Pérez G, Alarcón T, López-Brea M. High Prevalence of Clarithromycin-Resistant Helicobacter pylori Strains and Risk Factors Associated with Resistance in Madrid, Spain. J Clin Microbiol 2010. 48: 3703-3707. FI: 4,220(Q1). PMID: 22580412. DOI: 10.1136/gutjnl-2012-302254.

Agudo S, Alarcón T, Urruzuno P, Martínez MJ, López-Brea M. Detection of Helicobacter pylon and clarithromycin resistance in gastric biopsies of pediatric patients by using a commercially available real-time polymerase chain reaction after NucliSens semiautomated DNA extraction. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2010. 67: 213-219. FI: 2,426(Q2). PMID: . DOI: .