Marcadores pronósticos y predictores de respuesta terapéutica en enfermedades autoinmunes
La actividad de investigación del grupo se centra actualmente, y para los próximos 5 años, en:
1.- Enfermedades inflamatorias mediadas por inmunidad (IMID), particularmente la psoriasis. Las principales líneas de investigación son:
- a.- Moleculas inmunoreguladoras como marcadores que predigan la respuesta a terapias biológicas y la severidad de la enfermedad en IMIDs. Estas son un grupo de enfermedades que presentan inflamación como el principal mecanismo patogénico. Su impacto a largo plazo se ha visto paliado por la implantación de terapias biológicas. A pesar del creciente conocimiento de la etiopatogénesis de estas enfermedades, y de la destacable mejora en su manejo que representa la terapia biológica, carecemos de marcadores de la severidad de la enfermedad o para predecir si los pacientes serán refractarios al tratamiento. Estamos buscando nuevos biomarcadores predictivos de la severidad de las IMIDs y su respuesta a biológicos.
- b.- Perfil de expresión génica en pacientes con psoriasis moderada a severa.
- c.- Biomarcadores epigenéticos como predictores de la respuesta terapéutica a medicamentos biológicos en psoriasis.
- d.- Moléculas inmunoreguladoras y su potencial terapéutico. Investigamos el posible papel de GADD45, ICOSL, TSP-1, y galectinas en la inmunopatogénesis de la psoriasis, y la posibilidad de encontrar nuevas dianas terapéuticas para esta enfermedad.
- e.- Análisis de supervivencia de terapias sistémicas convencionales y biológicas en psoriasis.
- f.- Factores asociados al tratamiento con terapias biológicas o terapia sistémica clásica en psoriasis moderada a severa.
- g.- Estudio de las reacciones psoriasiformes paradójicas con cambio de morfología inducidas por terapia biológica en psoriasis. Determinación de la prevalencia, características clínicas e histopatológicas, posible desencadenante o factores asociados. Valoración del manejo terapéuticco.
- h.- Identificación de variantes de número de copia asociadas al riesgo de desarrollar psoriasis y psoriasis artrítica usando una aproximación mediante análisis de genoma completo.
- i.- Estudio de estrategias de optimización (reducción de dosis, aumento del intervalo de administración) en el tratamiento de psoriasis moderada a severa con agentes sistémicos
2.- Dermatitis Eczematosa. Estudio de la prevalencia de alérgenos como responsables de dermatitis por contacto alérgica en la población española.
3.-Enfermedades de tejido conectivo. Determinación de la asociación entre autoanticuerpos específicos de miositis y autoanticuerpos asociados a miosistis con la dermatomiositis amiopática clínica.
Miembros del equipo
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Esteban Daudén Tello Hospital Universitario La Princesa |
Resto del equipo.
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Jefe de grupo:Daudén Tello, Esteban. Immunoregulatory molecules as biomarkers predicting response to biological therapies and disease severity in immunemediated inflamatory disorders. BIOMID PROJECT. PIE13/00041. Proyecto coordinado. ISCIII. 2014-2016.
Daudén Tello, Esteban. INNPACTO. Estudio de biomarcadores en psoriasis. 2013-2015.
Daudén Tello, Esteban. Identificación de microRNAs como biomarcadores de gravedad y respuesta al tratamiento en pacientes con Psoriasis. PI14/01751. ISCIII. 2015-2017.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Daudén Tello, Esteban. Regulación de la expresión de CXCL12 y RAPTOR por miRNAs noveles y su papel en el proceso inflamatorio de la Psoriasis. PI17/01972. ISCIII. 2018-2020.
Determinar la importancia de los miRNAs en la inflamación característica de la psoriasis.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Naredo, Esperanza, Moeller, Ingrid, de Miguel, Eugenio, Batlle-Gualda, Enrique, Acebes, Carlos, Brito, Elia, Mayordomo, Lucia, Moragues, Carmen, Uson, Jacqueline, de Agustin, Juan J., Martinez, Agustin, Rejon, Eduardo, Rodriguez, Ana, Dauden, Esteban, Spanish Soc Rheumatology & Spanish, Ultrasound Sch. High prevalence of ultrasonographic synovitis and enthesopathy in patients with psoriasis without psoriatic arthritis: a prospective case-control study. Rheumatology (Oxford) 2011. 50: 1838-1848. FI: 4,058(Q2). PMID: 21700682. DOI: 10.1093/rheumatology/ker078.
de la Fuente H, Perez-Gala S, Bonay P, Cruz-Adalia A, Cibrian D, Sanchez-Cuellar S, Dauden E, Fresno M, García-Diez A, Sanchez-Madrid F. Psoriasis in humans is associated with down-regulation of galectins in dendritic cells. J Pathol 2012. 228: 193-203. FI: 7,585(Q1). PMID: 22271227. DOI: 10.1002/path.3996.
Julià A, Tortosa R, Hernanz JM, Cañete JD, Fonseca E, Ferrándiz C, Unamuno P, Puig L, Fernández-Sueiro JL, Sanmartí R, Rodríguez J, Gratacós J, Dauden E, Sánchez-Carazo JL, López-Estebaranz JL, Moreno-Ramírez D, Queiró R, Montilla C, Torre-Alonso JC, Pérez-Venegas JJ, Vanaclocha F, Herrera E, Muñoz-Fernández S, González C, Roig D, Erra A, Acosta I, Fernández-Nebro A, Zarco P, Alonso A, López-Lasanta M, García-Montero A, Gelpí JL, Absher D, Marsal S. Risk variants for psoriasis vulgaris in a large case-control collection and association with clinical subphenotypes. Hum. Mol. Genet. 2012. 21: 4549-4557. FI: 7,692(Q1). PMID: 22271227. DOI: 10.1002/path.3996.
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Guinea-Viniegra J, Jiménez M, Schonthaler HB, Navarro R, Delgado Y, Concha-Garzón MJ, Tschachler E, Obad S, Daudén E, Wagner EF. Targeting miR-21 to Treat Psoriasis. Sci. Transl. Med. 2014. . FI: 15,843(Q1). PMID: 24574341. DOI: 10.1126/scitranslmed.3008089.
