TEMÁTICA DE ESTUDIO
El Grupo de Terapias Avanzadas en Hematología del Instituto de Investigación del Hospital de la Princesa tiene como misión promover la investigación clínica, epidemiológica y traslacional en enfermedades hematológicas benignas y malignas, así como el uso de células de sangre periférica y médula ósea como fuente terapéutica para tratamientos.
El ámbito de actuación del grupo es amplio, lo que refleja la diversidad de intereses de cada uno de sus miembros, y abarca desde estudios genéticos y moleculares hasta el compromiso con el uso de nuevos fármacos en trastornos sanguíneos y enfoques terapéuticos avanzados, como el trasplante hematopoyético y las terapias celulares, como las células CART.
El grupo tiene un interés especial en las siguientes áreas:
• Estudio de la eficacia y la seguridad de nuevos fármacos con nuevos mecanismos en neoplasias hematológicas malignas y trastornos sanguíneos benignos.
• Terapias avanzadas con células CART (linfocitos con receptores de antígenos quiméricos) y otras terapias celulares.
• Estudios inmunológicos, moleculares y genéticos en neoplasias hematológicas.
• Análisis de nuevos enfoques para mejorar los resultados clínicos del trasplante de células madre, incluyendo nuevas fuentes de donantes, como donantes haploidénticos o no emparentados, y nuevas estrategias para prevenir la enfermedad de injerto contra huésped.
• Análisis de complicaciones infecciosas en pacientes hematológicos inmunodeprimidos.
• Estudios epidemiológicos de trastornos sanguíneos, principalmente neoplasias: incidencia, prevalencia y mortalidad.
• Análisis de estados de hipercoagulabilidad y uso de nuevos anticoagulantes para la prevención y el tratamiento.
• Nuevas estrategias en aféresis y medicina transfusional.
El Dr. Alegre Amor es el responsable del Programa de Trasplante Hematopoyético y CART y Terapias Avanzadas del Hospital La Princesa. El Dr. Alegre y su grupo han centrado su investigación clínica en todas las áreas indicadas, participando en los últimos 5 años en numerosos ensayos clínicos sobre neoplasias hematológicas, principalmente mieloma múltiple, leucemias agudas y crónicas, linfomas y mielodisplasias con nuevos fármacos. En los próximos cinco años, los objetivos son la continuación de estos estudios traslacionales y también participar en convocatorias competitivas con proyectos innovadores en todas las áreas mencionadas, que podrían abarcar todas las neoplasias hematológicas atendidas por nuestro grupo. Al ser un centro de referencia designado por el Ministerio de Sanidad para las terapias CART y miembro de la Red Consorcio CERTERA, desarrollaremos ensayos clínicos CART para trastornos hematológicos y no hematológicos en nuestro hospital. Además, otros planes son establecer estudios de genética molecular, inmunoterapia, epidemiología, farmacología, comorbilidad, seguimiento a largo plazo y calidad de vida de estas complejas enfermedades.
García-Gutiérrez V, Martinez-Trillos A, Lopez Lorenzo JL, Bautista G, Martin Mateos ML, Alvarez-Larrán A, Iglesias Pérez A, Romo Collado A, Fernandez A, Portero A, Cuevas B, Ruiz C, Romero E, Ortega F, Mata I, Tallón J, García Garay Mdel C, Ramirez Sánchez MJ, de Las Heras N, Giraldo P, Bobillo S, Guinea JM, Deben G, Valencia S, Sebrango A, Boqué C, Maestro B, Steegmann JL. Bosutinib shows low cross intolerance, in chronic myeloid leukemia patients treated in fourth line. Results of the Spanish compassionate use program. Am. J. Hematol. 2015. 90: 429-433. FI: 3,798(Q1). PMID: 25683327. DOI: 10.1002/ajh.23973.
García-Gutiérrez V, Puerta JM, Maestro B, Casado Montero LF, Muriel A, Molina Hurtado JR, Perez-Encinas M, Moreno Romero MV, Suñol PB, Sola Garcia R, De Paz R, Ramirez Sanchez MJ, Osorio S, Mata Vazquez MI, Martinez López J, Sastre JL, Portero Mde L, Bautista G, Duran Nieto MS, Giraldo P, Jimenez Jambrina M, Burgaleta C, Ruiz Aredondo J, Peñarrubia MJ, Requena MJ, Fernández Valle Mdel C, Calle C, Paz Coll A, Hernández-Rivas JÁ, Franco Osorio R, Cano P, Tallón Pérez D, Fernández de la Mata M, Garrido PL, Steegmann JL. Do chronic myeloid leukemia patients with late “warning” responses benefit from “watch and wait” or switching therapy to a second generation tyrosine kinase inhibitor?. Am. J. Hematol. 2014. 89: 206-211. FI: 3,798(Q1). PMID: 25059397. DOI: 10.1002/ajh.23816.
Jabbour E, Kantarjian HM, Saglio G, Steegmann JL, Shah NP, Boqué C, Chuah C, Pavlovsky C, Mayer J, Cortes J, Baccarani M, Kim DW, Bradley-Garelik MB, Mohamed H, Wildgust M, Hochhaus A. Early response with dasatinib or imatinib in chronic myeloid leukemia: 3-year follow-up from a randomized phase 3 trial (DASISION). Blood 2014. 123: 494-500. FI: 10,452(Q1). PMID: 24311723. DOI: 10.1182/blood-2013-06-511592.
Baccarani M, Deininger MW, Rosti G, Hochhaus A, Soverini S, Apperley JF, Cervantes F, Clark RE, Cortes JE, Guilhot F, Hjorth-Hansen H, Hughes TP, Kantarjian HM, Kim DW, Larson RA, Lipton JH, Mahon FX, Martinelli G, Mayer J, Müller MC, Niederwieser D, Pane F, Radich JP, Rousselot P, Saglio G, Saußele S, Schiffer C, Silver R, Simonsson B, Steegmann JL, Goldman JM, Hehlmann R. European LeukemiaNet recommendations for the management of chronic myeloid leukemia: 2013. Blood 2013. 122: 872-884. FI: 9,775(Q1). PMID: 23803709. DOI: 10.1182/blood-2013-05-501569.
Hoffmann VS, Baccarani M, Lindoerfer D, Castagnetti F, Turkina A, Zaritsky A, Hellmann A, Prejzner W, Steegmann JL, Mayer J, Indrak K, Colita A, Rosti G, Pfirrmann M. The EUTOS prognostic score: review and validation in 1288 patients with CML treated frontline with imatinib. Leukemia 2013. 27: 2016-2022. FI: 9,379(Q1). PMID: 23752173. DOI: 10.1038/leu.2013.171.
