Línea 1 - Grupo 1

Línea 1 - Grupo 3

Línea 1 - Grupo 56

Línea 2 - Grupo 9

Línea 3 - Grupo 11

Línea 3 - Grupo 13

Línea 4 - Grupo 15

Línea 4 - Grupo 20

Línea 4 - Grupo 24

Línea 5 - Grupo 36

Línea 5 - Grupo 37

Línea 5 - Grupo 38

Línea 5 - Grupo Asociado 11

Línea 6 - Grupo 25

Línea 6 - Grupo 26

Línea 7 - Grupo 12

Línea 7 - Grupo 50

Línea 7 - Grupo Asociado 12

Línea 8 - Grupo 16

Línea 9 - Grupo 33

Línea 10 - Grupo 34

Línea 10 - Grupo 35

Línea 10 - Grupo 41

Línea 10 - Grupo 7

Línea 10 - Grupo Asociado 15

Línea 11 - Grupo 39

Línea 11 - Grupo 45

Línea 11 - Grupo 46

Línea 11 - Grupo Asociado 10

Línea 11 - Grupo Asociado 13

Línea 11 - Grupo Asociado 14

Línea 12 - Grupo 40

Línea 12 - Grupo 51

Línea 19 - Grupo 61

Línea 13 - Grupo 21

Línea 13 - Grupo 57

Línea 13 - Grupo 58

Línea 14 - Grupo 48

Línea 15 - Grupo 22

Línea 16 - Grupo 8

Línea 17 - Grupo 49

Línea 18 - Grupo Asociado 7

Línea 18 - Grupo Asociado 8

Línea 18 - Grupo Asociado 9

Línea 21 - Grupo 32

RESEARCH INTEREST

  • Evaluation of the role of chemokine CCL21 in tumor development and response to anti-tumor immunotherapy in tumors with varying degrees of immune response, such as non-small cell lung cancer (NSCLC) and prostate cancer (PC). This line of research is being conducted in collaboration with Dr. Carlos Cuesta (Immed S.L.), Dr. Nuria Romero (IIS HULP), and Dr. Ramón Colomer (IIS HULP), and has been funded by projects PLEC2022-009312 and PI22/01542. The aim is to study the antitumor action of CCL21 from different perspectives: 1) To decipher the specific contribution of CCL21 during tumor development and in the response to anti-PD-1 in preclinical models, using blocking antibodies against CCL21 and humanized animal models or models in which CCL21 expression has been eliminated in tumor cells; 2) Analyzing the mechanisms regulating CCL21 expression during tumor development and in response to anti-PD-1 antibodies; and 3) Studying changes in serum CCL21 expression in response to therapy in patients with NSCLC and PC, to explore the potential of CCL21 as a response biomarker.
  • Development of new antitumor therapeutic tools based on the administration of CCL21. This line of research is being conducted in collaboration with Dr. Alejandro Baeza (UPM) and Dr. Nuria Romero. The aim is to design a versatile and innovative nanosystem that selectively modulates the tumor microenvironment by releasing CCL21 in a controlled manner, thereby promoting an effective antitumor immune response with greater efficacy in NSCLC and sensitizing tumors that do not respond adequately to immunotherapy, such as CP.
  • Study of the immunological mechanisms of action of new anticancer drugs. This research is being conducted in collaboration with Drs. Sánchez-Madrid and Noa Martín-Cofreces (IIS HULP), Dr. Ignacio Melero (CIMA), and the company Pharmamar, and is funded by project CPP2021-008385. The aim is to identify and study the mechanism of action of new small molecules capable of activating dendritic cells and/or reversing T-cell exhaustion, for their potential application as antitumor immunotherapy.
  • Study of the immune response following compassionate use treatment with mesenchymal stem cells (MSCs) in Rasmussen’s encephalitis. This line of research is being conducted in collaboration with Drs. Sánchez Madrid and Ramírez Orellana (HUNJ, IIS HULP) and has been funded by the independent clinical research project ICI20/00120. It evaluates the effect of MSC administration on neurological symptoms and structural changes in patients with Rasmussen’s autoimmune encephalitis, as well as on various parameters of the immune response at the cellular and molecular levels. The aim is for the results obtained to lay the groundwork for conducting a clinical trial that could contribute to the approval of a new cell therapy for this underrepresented patient group with a poor prognosis.

  • Jefe de grupo:

    Dra. Arantzazu Alfranca González

    • Resto del grupo:

    • Guillermo Escudero Sánchez. Hospital Universitario de La Princesa.
    • Jessica Gaspar Navarro. Hospital Universitario de La Princesa.
    • Maria Trinitat Riutort Garvi. Hospital Universitario de La Princesa.
Colomer Bosch, Ramón.

Una nueva estrategia metabólica para la prevención del cáncer de mama. PI14/00726. ISCIII. 2015-2017.

Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.


Colomer Bosch, Ramón.

Discovery, validation and implementation of biomarkers for precision oncology. PIE15/00068. Proyecto coordinado. ISCIII. 2016-2018.


Colomer Bosch, Ramón.

Doble amplificación con relevancia terapéutica en cáncer de mama hormonodependiente. PI17/01865. ISCIII. 2018-2020.

Estudio de la asociación en mecanismos de acción desde un punto de vista clínico y experimental en el cáncer de mama hormonopositivo.

Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.


Romero Laorden, Nuria.

Biomarcadores de respuesta inmune en pacientes con cáncer de próstata resitente a la castración (CPRC). PI17/00801. ISCIII. 2018-2020.

Estudio de factores pronósticos mediante cohortes prospectivas en cáncer de próstata resistente a la castración.

Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.


Colomer Bosch, Ramón.

Un nuevo papel tumorogenico de la Sintasa de Acidos Grasos relacionado con el compartimiento de células T tumorales. PI20/01458. ISCIII. 2021-2023.

Este proyecto estudiará el papel tumorogénico de la Sintasa de Acidos Grasos (FASN) en el compartimiento de las células T tumorales, para comprender las propiedades de prevención antitumoral de FASN que hemos descrito en estudios anteriores. Se caracterizará primero el programa funcional de expresión génica en tumores humanos según los niveles de FASN en los subcompartimentos de células epiteliales tumorales, células T, células B, macrófagos y fibroblastos, con la tecnología nCounter GeoMx de de expresión génica espacial digital. Se estudiará también el impacto en el desarrollo tumoral y el crecimiento de la eliminación de FASN bien en el compartimiento epitelial o bien en el compartimiento de células T solamente, mediante modelos de knock-out condicional y modelos quiméricos. Se caracterizará finalmente el efecto celular y molecular en cada subcompartimento de los inhibidores de FASN generados por nuestro grupo.

Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.


Leyland-Jones B, Colomer R, Trudeau ME, Wardley A, Latreille J, Cameron D, Cubedo R, Al-Sakaff N, Feyereislova A, Catalani O, Fukushima Y, Brewster M, Cortés J. Intensive loading dose of trastuzumab achieves higher-than-steady-state serum concentrations and is well tolerated. J Clin Oncol 2010. 28:960-966. FI: 18.970(Q1). PMID: 20026806. DOI: 10.1200/JCO.2009.23.1910.

Quintela-Fandino M, Colomer R. Prediction of response to targeted therapies in lung cancer using dynamic imaging: still far from clinical implementation. J Clin Oncol 2011. 29:3716-3718. FI: 18.372(Q1). PMID: 21860002. DOI: 10.1200/JCO.2011.37.1427.

Borrás Andreu, Josep María. Evaluación de la práctica asistencial oncológica. Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud Informe Ejecutivo / Comité Técnico: Juan Jesús Cruz Hernández, Ramón Colomer Bosch, Carmen Corral Romero, Ana Fernández Marcos, Carmen Menéndez Llaneza, Paz Gatell Maza, Antonia Gimón Revuelta, Ismael Herruzo Cabrera, Mercedes Marzo Castillejo, Alfredo Ramos Aguirre, Hermenegildo Marcos Carreras, Francisco Luis Gil Moncayo, José Luis Ramos Rodríguez, Tomás Acha García, Antonio Pascual López, Dulce Ramírez Puerta, Juana Sánchez Jiménez, Alberto Ruano Raviña, Nieves Ascunce Elizaga, Eugenio Santos de Dios, Vicente Guillem Porta, Blanca López Ibor. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad: Madrid, 2013.

Quintela-Fandino M, Urruticoechea A, Guerra J, Gil M, Gonzalez-Martin A, Marquez R, Hernandez-Agudo E, Rodriguez-Martin C, Gil-Martin M, Bratos R, Escudero MJ, Vlassak S, Hilberg F, Colomer R. Phase I clinical trial of nintedanib plus paclitaxel in early HER-2-negative breast cancer (CNIO-BR-01-2010/GEICAM-2010-10 study). Br. J. Cancer 2014. 111: 1060-1064. FI: 4,836(Q1). PMID: 25058346. DOI: 10.1038/bjc.2014.397.

Veigel D, Wagner R, Stübiger G, Wuczkowski M, Filipits M, Horvat R, Benhamú B, López-Rodríguez ML, Leisser A, Valent P, Grusch M, Hegardt FG, García J, Serra D, Auersperg N, Colomer R, Grunt TW. Fatty acid synthase is a metabolic marker of cell proliferation rather than malignancy in ovarian cancer and its precursor cells. Int. J. Cancer 2015. 136: 2078-2090. FI: 5,085(Q1). PMID: 25302649. DOI: 10.1002/ijc.29261.