TEMÁTICA DE ESTUDIO
Nuestra línea de investigación clínica se centra en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer. Hemos contribuido a la evaluación clínica de Pertuzumab en el contexto neoadyuvante, actualmente considerado tratamiento estándar en cáncer de mama HER2+, así como de Neratinib en cáncer de mama HER2+ avanzado. Asimismo, hemos evaluado en ensayos clínicos de fase I y fase II fármacos novedosos como Nintedanib o Dovitinib, y anticuerpos monoclonales como Durvalumab. También hemos desarrollado protocolos médicos y quirúrgicos para los cánceres de pulmón, mama y páncreas.
Nuestra línea de investigación traslacional se orienta al descubrimiento de biomarcadores para evaluar los efectos de la inmunoterapia antitumoral y de biomarcadores de cáncer, incluyendo el perfil inmunofenotípico en pacientes con cáncer avanzado y la rara doble amplificación de FGFR-1 y CCDN1 en cáncer de mama. Mediante un enfoque de biología de sistemas, estamos clasificando el cáncer de mama en subtipos definidos por características biológicas que constituyen dianas terapéuticas.
Una nueva estrategia metabólica para la prevención del cáncer de mama. PI14/00726. ISCIII. 2015-2017.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Discovery, validation and implementation of biomarkers for precision oncology. PIE15/00068. Proyecto coordinado. ISCIII. 2016-2018.
Doble amplificación con relevancia terapéutica en cáncer de mama hormonodependiente. PI17/01865. ISCIII. 2018-2020.
Estudio de la asociación en mecanismos de acción desde un punto de vista clínico y experimental en el cáncer de mama hormonopositivo.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Biomarcadores de respuesta inmune en pacientes con cáncer de próstata resitente a la castración (CPRC). PI17/00801. ISCIII. 2018-2020.
Estudio de factores pronósticos mediante cohortes prospectivas en cáncer de próstata resistente a la castración.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Un nuevo papel tumorogenico de la Sintasa de Acidos Grasos relacionado con el compartimiento de células T tumorales. PI20/01458. ISCIII. 2021-2023.
Este proyecto estudiará el papel tumorogénico de la Sintasa de Acidos Grasos (FASN) en el compartimiento de las células T tumorales, para comprender las propiedades de prevención antitumoral de FASN que hemos descrito en estudios anteriores. Se caracterizará primero el programa funcional de expresión génica en tumores humanos según los niveles de FASN en los subcompartimentos de células epiteliales tumorales, células T, células B, macrófagos y fibroblastos, con la tecnología nCounter GeoMx de de expresión génica espacial digital. Se estudiará también el impacto en el desarrollo tumoral y el crecimiento de la eliminación de FASN bien en el compartimiento epitelial o bien en el compartimiento de células T solamente, mediante modelos de knock-out condicional y modelos quiméricos. Se caracterizará finalmente el efecto celular y molecular en cada subcompartimento de los inhibidores de FASN generados por nuestro grupo.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Leyland-Jones B, Colomer R, Trudeau ME, Wardley A, Latreille J, Cameron D, Cubedo R, Al-Sakaff N, Feyereislova A, Catalani O, Fukushima Y, Brewster M, Cortés J. Intensive loading dose of trastuzumab achieves higher-than-steady-state serum concentrations and is well tolerated. J Clin Oncol 2010. 28:960-966. FI: 18.970(Q1). PMID: 20026806. DOI: 10.1200/JCO.2009.23.1910.
Quintela-Fandino M, Colomer R. Prediction of response to targeted therapies in lung cancer using dynamic imaging: still far from clinical implementation. J Clin Oncol 2011. 29:3716-3718. FI: 18.372(Q1). PMID: 21860002. DOI: 10.1200/JCO.2011.37.1427.
Borrás Andreu, Josep María. Evaluación de la práctica asistencial oncológica. Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud Informe Ejecutivo / Comité Técnico: Juan Jesús Cruz Hernández, Ramón Colomer Bosch, Carmen Corral Romero, Ana Fernández Marcos, Carmen Menéndez Llaneza, Paz Gatell Maza, Antonia Gimón Revuelta, Ismael Herruzo Cabrera, Mercedes Marzo Castillejo, Alfredo Ramos Aguirre, Hermenegildo Marcos Carreras, Francisco Luis Gil Moncayo, José Luis Ramos Rodríguez, Tomás Acha García, Antonio Pascual López, Dulce Ramírez Puerta, Juana Sánchez Jiménez, Alberto Ruano Raviña, Nieves Ascunce Elizaga, Eugenio Santos de Dios, Vicente Guillem Porta, Blanca López Ibor. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad: Madrid, 2013.
Quintela-Fandino M, Urruticoechea A, Guerra J, Gil M, Gonzalez-Martin A, Marquez R, Hernandez-Agudo E, Rodriguez-Martin C, Gil-Martin M, Bratos R, Escudero MJ, Vlassak S, Hilberg F, Colomer R. Phase I clinical trial of nintedanib plus paclitaxel in early HER-2-negative breast cancer (CNIO-BR-01-2010/GEICAM-2010-10 study). Br. J. Cancer 2014. 111: 1060-1064. FI: 4,836(Q1). PMID: 25058346. DOI: 10.1038/bjc.2014.397.
Veigel D, Wagner R, Stübiger G, Wuczkowski M, Filipits M, Horvat R, Benhamú B, López-Rodríguez ML, Leisser A, Valent P, Grusch M, Hegardt FG, García J, Serra D, Auersperg N, Colomer R, Grunt TW. Fatty acid synthase is a metabolic marker of cell proliferation rather than malignancy in ovarian cancer and its precursor cells. Int. J. Cancer 2015. 136: 2078-2090. FI: 5,085(Q1). PMID: 25302649. DOI: 10.1002/ijc.29261.
