TEMÁTICA DE ESTUDIO
Existe un gran interés en el papel del microbioma humano en la salud y la enfermedad, impulsado por la accesibilidad de las técnicas de secuenciación masiva. Diversos estudios indican que el microbioma humano puede contribuir a la regulación de múltiples vías neuroquímicas y neurometabólicas mediante un complejo sistema de señalización huésped-microbioma altamente interactivo y simbiótico, que interconecta de forma mecanicista el tracto gastrointestinal, la piel, el hígado y otros órganos con el sistema nervioso central. Algunos estudios sugieren que el estómago alberga una diversidad microbiana inesperada, aunque su relación con Helicobacter pylori y con otras enfermedades humanas no está aún bien establecida.
H. pylori infecta al 50% de la población mundial y coloniza la mucosa gástrica, causando numerosas enfermedades gastrointestinales como gastritis severa, úlcera péptica, cáncer gástrico y linfoma gástrico MALT (tejido linfoide asociado a mucosas). Ha sido clasificado como carcinógeno del Grupo I por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer de la Organización Mundial de la Salud. Se han empleado distintos regímenes terapéuticos para erradicar este microorganismo, siendo la resistencia a antibióticos la principal causa de fracaso del tratamiento.
Desde el inicio de la pandemia de SARS-CoV-2 (Síndrome Respiratorio Agudo Severo por Coronavirus-2), se han realizado numerosos estudios para desarrollar y validar técnicas de PCR a tiempo real (RT-PCR) capaces de proporcionar un diagnóstico preciso en muestras respiratorias. No obstante, el virus también ha sido detectado en otros tipos de muestras como la sangre. La evaluación de técnicas comerciales de RT-PCR en muestras de suero y plasma ha sido uno de los objetivos de nuestro grupo, obteniendo resultados satisfactorios. Además, llevamos a cabo un estudio multidisciplinar para evaluar la detección de viremia por SARS-CoV-2 como marcador predictivo de pacientes con riesgo de desarrollar COVID-19 grave y mortalidad.
La detección de resistencias antimicrobianas en diversas bacterias clínicamente relevantes ha sido otra de nuestras líneas de interés a lo largo de los años, participando en estudios nacionales e internacionales y aplicando nuevos métodos moleculares para su identificación.
Este grupo está integrado por miembros del Servicio de Microbiología, con interés en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades infecciosas causadas por patógenos como hongos, Mycobacterium spp o CMV, así como en el estudio de infecciones en pacientes con fibrosis quística. Varios de sus integrantes participan de forma activa en grupos de trabajo hospitalarios como el código sepsis, el programa PROA y diferentes comités.
Alarcón T, José Martínez-Gómez M, Urruzuno P. Helicobacter pylori in Pediatrics. Helicobacter 2013. 18: 52-57. FI: 2,993(Q2). PMID: 24011246. DOI: 10.1111/hel.12070.
Maldonado-Contreras, Ana, Mane, Shrinivasrao P., Zhang, Xue-Song, Pericchi, Luis, Alarcon, Teresa, Contreras, Monica, Linz, Bodo, Blaser, Martin J., Dominguez-Bello, Maria Gloria. Phylogeographic evidence of cognate recognition site patterns and transformation efficiency differences in H. pylori: theory of strain dominance. BMC Microbiol. 2013. 13: 211-0. FI: 2,976(Q2). PMID: . DOI: .
Megraud F, Coenen S, Versporten A, Kist M, Lopez-Brea M, Hirschl AM, Andersen LP, Goossens H, Glupczynski Y, Study Group participants. Helicobacter pylori resistance to antibiotics in Europe and its relationship to antibiotic consumption. Gut 2013. 62: 34-42. FI: 13,319(Q1). PMID: 24050390. DOI: 10.1186/1471-2180-13-211.
Agudo S, Pérez-Pérez G, Alarcón T, López-Brea M. High Prevalence of Clarithromycin-Resistant Helicobacter pylori Strains and Risk Factors Associated with Resistance in Madrid, Spain. J Clin Microbiol 2010. 48: 3703-3707. FI: 4,220(Q1). PMID: 22580412. DOI: 10.1136/gutjnl-2012-302254.
Agudo S, Alarcón T, Urruzuno P, Martínez MJ, López-Brea M. Detection of Helicobacter pylon and clarithromycin resistance in gastric biopsies of pediatric patients by using a commercially available real-time polymerase chain reaction after NucliSens semiautomated DNA extraction. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2010. 67: 213-219. FI: 2,426(Q2). PMID: . DOI: .
