TEMÁTICA DE ESTUDIO
La actividad investigadora del Grupo en la actualidad y para los próximos años se centra en:
1) Enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID), incluyendo particularmente psoriasis, dermatitis atópica e hidrosadenitis. Las principales líneas de investigación son:
a) Moléculas inmunorreguladoras como biomarcadores para predecir la respuesta a terapias biológicas y la gravedad de las IMID. Se trata de un grupo de enfermedades en las que la inflamación constituye el principal mecanismo patogénico. Su impacto a largo plazo se ha visto mitigado gracias a la implementación de la terapia biológica. Sin embargo, pese al creciente conocimiento sobre la etiopatogenia de estas enfermedades y la marcada mejora en su manejo, aún faltan marcadores que permitan predecir la gravedad de la enfermedad o identificar a los pacientes que serán refractarios al tratamiento. Estamos en la búsqueda de nuevos biomarcadores predictivos de gravedad de las IMID y de respuesta a biológicos.
b) Perfil de expresión génica en pacientes con IMID.
c) Biomarcadores epigenéticos como predictores de respuesta terapéutica a fármacos biológicos en psoriasis.
d) Moléculas inmunorreguladoras y su potencial terapéutico. Investigamos el papel de GADD45, ICOSL, TSP-1 y galectinas en la inmunopatogenia de la psoriasis, así como la posibilidad de identificar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de esta enfermedad.
e) Análisis de supervivencia de terapias sistémicas convencionales y biológicos en psoriasis.
f) Identificación de variantes en número de copias (CNV) asociadas al riesgo de desarrollar psoriasis y artritis psoriásica, mediante un enfoque de análisis de genoma completo.
g) Estrategias de optimización terapéutica (reducción de dosis, aumento del intervalo de administración) en el tratamiento de psoriasis moderada-grave con agentes sistémicos.
h) Regulación de CXCL12 y RAPTOR por nuevos miARNs y su papel durante el proceso inflamatorio en psoriasis.
i) Estudio integrador de la inflamación sistémica en enfermedades inflamatorias crónicas de la piel y su asociación con la enfermedad cardiovascular.
2) Dermatitis eccematosas. Estudio de la prevalencia de alérgenos responsables de la dermatitis alérgica de contacto en la población española.
3) Enfermedades del tejido conectivo. Determinación de la asociación de autoanticuerpos específicos de miositis y autoanticuerpos asociados a miositis con la dermatomiositis clínicamente amiopática.
4) Fotobiología. Estudios sobre la epidemiología, fenotipos clínicos y fotobiología de la urticaria solar.
Immunoregulatory molecules as biomarkers predicting response to biological therapies and disease severity in immunemediated inflamatory disorders. BIOMID PROJECT. PIE13/00041. Proyecto coordinado. ISCIII. 2014-2016.
INNPACTO. Estudio de biomarcadores en psoriasis. 2013-2015.
Identificación de microRNAs como biomarcadores de gravedad y respuesta al tratamiento en pacientes con Psoriasis. PI14/01751. ISCIII. 2015-2017.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Regulación de la expresión de CXCL12 y RAPTOR por miRNAs noveles y su papel en el proceso inflamatorio de la Psoriasis. PI17/01972. ISCIII. 2018-2020.
Determinar la importancia de los miRNAs en la inflamación característica de la psoriasis.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Naredo, Esperanza, Moeller, Ingrid, de Miguel, Eugenio, Batlle-Gualda, Enrique, Acebes, Carlos, Brito, Elia, Mayordomo, Lucia, Moragues, Carmen, Uson, Jacqueline, de Agustin, Juan J., Martinez, Agustin, Rejon, Eduardo, Rodriguez, Ana, Dauden, Esteban, Spanish Soc Rheumatology & Spanish, Ultrasound Sch. High prevalence of ultrasonographic synovitis and enthesopathy in patients with psoriasis without psoriatic arthritis: a prospective case-control study. Rheumatology (Oxford) 2011. 50: 1838-1848. FI: 4,058(Q2). PMID: 21700682. DOI: 10.1093/rheumatology/ker078.
de la Fuente H, Perez-Gala S, Bonay P, Cruz-Adalia A, Cibrian D, Sanchez-Cuellar S, Dauden E, Fresno M, García-Diez A, Sanchez-Madrid F. Psoriasis in humans is associated with down-regulation of galectins in dendritic cells. J Pathol 2012. 228: 193-203. FI: 7,585(Q1). PMID: 22271227. DOI: 10.1002/path.3996.
Julià A, Tortosa R, Hernanz JM, Cañete JD, Fonseca E, Ferrándiz C, Unamuno P, Puig L, Fernández-Sueiro JL, Sanmartí R, Rodríguez J, Gratacós J, Dauden E, Sánchez-Carazo JL, López-Estebaranz JL, Moreno-Ramírez D, Queiró R, Montilla C, Torre-Alonso JC, Pérez-Venegas JJ, Vanaclocha F, Herrera E, Muñoz-Fernández S, González C, Roig D, Erra A, Acosta I, Fernández-Nebro A, Zarco P, Alonso A, López-Lasanta M, García-Montero A, Gelpí JL, Absher D, Marsal S. Risk variants for psoriasis vulgaris in a large case-control collection and association with clinical subphenotypes. Hum. Mol. Genet. 2012. 21: 4549-4557. FI: 7,692(Q1). PMID: 22271227. DOI: 10.1002/path.3996.
Gallo E, Cabaleiro T, Román M, Solano-López G, Abad-Santos F, García-Díez A, Daudén E. The relationship between tumour necrosis factor (TNF)-alpha promoter and IL12B/IL-23R genes polymorphisms and the efficacy of anti-TNF-alpha therapy in psoriasis: a case-control study. Br J Dermatol 2013. 169: 819-829. FI: 4,100(Q1). PMID: 23662788. DOI: 10.1111/bjd.12425.
Guinea-Viniegra J, Jiménez M, Schonthaler HB, Navarro R, Delgado Y, Concha-Garzón MJ, Tschachler E, Obad S, Daudén E, Wagner EF. Targeting miR-21 to Treat Psoriasis. Sci. Transl. Med. 2014. . FI: 15,843(Q1). PMID: 24574341. DOI: 10.1126/scitranslmed.3008089.
