TEMÁTICA DE ESTUDIO
El objetivo de la investigación desarrollada por este grupo es ampliar el conocimiento farmacogenético, farmacocinético y farmacodinámico de los fármacos con el fin de predecir la respuesta de los pacientes en términos de eficacia y seguridad.
Nuestro grupo cuenta con una amplia experiencia en la realización de ensayos clínicos de fases I, II y III. Disponemos de una unidad de ensayos clínicos (UECHUP), con capacidad para 18 sujetos, ubicada en la 7ª planta del Hospital Universitario de La Princesa. Los ensayos clínicos realizados incluyen ensayos de fase I (por ejemplo, de bioequivalencia o “first in human”), así como ensayos en pacientes para evaluar la eficacia de nuevos fármacos, en colaboración con distintos especialistas del hospital y con atención primaria. Nuestro grupo lleva a cabo más de 20 ensayos clínicos cada año, y se prevé que esta cifra aumente debido a la creciente demanda de la industria farmacéutica. El año pasado, en nuestra unidad se realizaron varios ensayos clínicos relacionados con la vacuna frente a la COVID-19.
La investigación del grupo se centra principalmente en la farmacogenética de diversos fármacos empleados en el tratamiento de diferentes enfermedades, de forma que este conocimiento pueda contribuir en el futuro a que los médicos prescriban el tratamiento más adecuado para cada paciente de manera personalizada. En 2020, un total de 311 pacientes se beneficiaron de pruebas farmacogenéticas. Asimismo, hemos implementado el uso de pruebas farmacogenéticas mediante OpenArray, utilizando un chip personalizado capaz de analizar simultáneamente 120 SNPs localizados en 43 genes distintos. Esta tecnología nos ha permitido ampliar significativamente nuestro catálogo de pruebas farmacogenéticas disponibles para apoyar a los médicos en la prescripción de medicamentos.
En 2020 estuvieron activos siete proyectos financiados. Además de los proyectos previamente concedidos, Francisco Abad Santos obtuvo nueva financiación en 2020 (ICI20/00131) para evaluar una estrategia de prescripción de tramadol guiada por farmacogenética. Otra línea de investigación relevante se centra en la monitorización terapéutica de fármacos, principalmente de antipsicóticos e inhibidores de tirosina cinasa.
Desarrollo de un nuevo fármaco para tratar el prurito psoriásico. Proyectos en colaboración público-privada 2021. CPP2021-008824. AEI. 2022-2025.
Los proyectos CPP2021, están financiados por MCIN/AEI/10.13039/ 501100011033 y por la Unión Europea-NextGenerationEU/PRTR.
Ensayo clínico aleatorizado para evaluar la utilidad del genotipado de CYP2D6 para mejorar la eficacia y la seguridad del tramadol en el tratamiento del dolor postoperatorio agudo. ICI20/00131. ISCIII. 2021-2024.
Ensayo clínico controlado, aleatorizado, paralelo, abierto, pragmático, en pacientes con dolor por extracción del tercer molar, con el objetivo de confirmar que la implementación en la práctica clínica del polimorfismo de CYP2D6 ayuda a controlar mejor el dolor, reduciendo la incidencia de reacciones adversas.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Identificación de factores clínicos y farmacogenéticos predictores de respuesta a nuevos anticoagulantes orales en el tratamiento de la fibrilación auricular no valvular. PI19/00932. ISCIII. 2020-2022.
Estudio observacional de seguimiento prospectivo en el que se van a incluir 700 pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) que están siendo o van a ser tratados con nuevos anticoagulantes orales (NACO) en 6 hospitales españoles
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Plurirregional de España 2014-2020 (Objetivo temático “Potenciar la investigación, el desarrollo tecnológico y la innovación”; Objetivo Específico “Fomento y generación de conocimiento de frontera y de conocimiento orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de tecnologías emergentes”; Actuación “Proyectos de investigación orientados al Reto de Salud, Cambio Demográfico y Bienestar”, y se regirán de acuerdo con el Reglamento (UE) Nº 1303/2013 y de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1301/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de diciembre de 2013 sobre Fondo Europeo de Desarrollo Regional.
Evaluación del sexo y marcadores farmacogenéticos en el tratamiento del dolor. PI19/01802. ISCIII. 2020-2022.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Plurirregional de España 2014-2020 (Objetivo temático “Potenciar la investigación, el desarrollo tecnológico y la innovación”; Objetivo Específico “Fomento y generación de conocimiento de frontera y de conocimiento orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de tecnologías emergentes”; Actuación “Proyectos de investigación orientados al Reto de Salud, Cambio Demográfico y Bienestar”, y se regirán de acuerdo con el Reglamento (UE) Nº 1303/2013 y de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1301/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de diciembre de 2013 sobre Fondo Europeo de Desarrollo Regional.
GNEIS: Nuevos medicamentos genéricos para el tratamiento de patologías de alto impacto. IPT-2011-1663-900000. Ministerio de Ciencia e Innovación. 2011-2014.
Esta ayuda está financiada por el Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011, Programa Nacional de Cooperación Público-Privada, subprograma INNPACTO, dentro de la Línea Instrumental de Articulación e Internacionalización del Sistema y el Ministerio de Ciencia e Innovación y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, a través del «Programa Operativo de I+D+i por y para el beneficio de las empresas (Fondo Tecnológico)»
TREATMENT: Training European Network: Metabolic Dysfunctions associated with Pharmacological Treatment of Schizophrenia. 674921. Comisión Europea. 2016-2020.
Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos. PT13/0002/0027. ISCIII. 2014-2017.
Estudio de marcadores exigenticos asociados a la respuesta a fármacos biológicos en el tratamiento de la psoriasis. PI13/01598. ISCIII. 2014-2016.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciada por el FEDER, Programa operativo de Economía Basada en el Conocimiento (2007‐2013) de acuerdo con el Reglamento (CE) nº 1083/2006 del Consejo de 11 de julio de 2006.
Plataforma de Unidades de Investigacion Clinica y Ensayos Clinicos. PT17/0017/0007. ISCIII. 2018-2020.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Caracterización molecular, epigenética y estudio de tetraploidias en pacientes epilépticos fármaco resistentes del lóbulo temporal. PI17/02244. ISCIII. 2018-2020.
Caracterización de las variantes en genes, modificaciones epigenéticas y la presencia de tetraploidía en un grupo de pacientes seleccionados por la Unidad de Referencia Nacional para el Tratamiento de la Epilepsia Refractaria del Hospital Universitario La Princesa (CSUR-HUP), diagnosticados como pacientes con Epilepsia del Lóbulo Temporal.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
NEUROTOLL – Desarrollo y validación clínica de un aptámero terapéutico para tratamiento del ictus isquémico agudo. RTC-2017-6651-1. Agencia Estatal de Investigación. 2018-2020.
Determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ApTOLL, antagonista del receptor TLR4, responsable de múltiples procesos asociados con la respuesta inmune innata, tanto en una población de individuos sanos como en pacientes en fase aguda de un ictus isquémico
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2012-2016, a través de la Agencia Estatal de Invetigación Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, y por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Román M, Ochoa D, Sánchez-Rojas SD, Talegón M, Prieto-Pérez R, Rivas Â, Abad-Santos F, Cabaleiro T. Evaluation of the relationship between polymorphisms in CYP2C19 and the pharmacokinetics of omeprazole, pantoprazole and rabeprazole. Pharmacogenomics 2014. 15: 1893-1901. FI: 3,218(Q2). PMID: 25495411. DOI: 10.2217/PGS.14.141.
Prieto-Pérez R, Cabaleiro T, Daudén E, Abad-Santos F. Gene polymorphisms that can predict response to anti-TNF therapy in patients with psoriasis and related autoimmune diseases. Pharmacogenomics J 2013. 13: 297-305. FI: 5,513(Q1). PMID: 23337970. DOI: 10.1038/tpj.2012.53.
Cabaleiro T, Roman M, Gisbert JP, Abad-Santos F. Utility of Assessing Thiopurine S-methyltransferase Polymorphisms Before Azathioprine Therapy. Curr. Drug Metab. 2012. 13: 1277-1293. FI: 4,405(Q1). PMID: 22493988.
Lopez-Rodriguez, R., Trapero-Marugan, M., Borque, M. J., Roman, M., Hernandez-Bartolome, A., Rodriguez-Munoz, Y., Martin-Vilchez, S., Abad-Santos, F., Munoz de Rueda, P., Vidal-Castineira, J. R., Rodrigo, L., Salmeron, J., Moreno-Otero, R., Sanz-Cameno, P. Genetic Variants of Interferon-Stimulated Genes and IL-28B as Host Prognostic Factors of Response to Combination Treatment for Chronic Hepatitis C. Clin. Pharmacol. Ther. 2011. 90: 712-721. FI: 6,043(Q1). PMID: 21993426. DOI: 10.1038/clpt.2011.189.
Almoguera, Berta, Riveiro-Alvarez, Rosa, Gomez-Dominguez, Belen, Lopez-Rodriguez, Rosario, Dorado, Pedro, Vaquero-Lorenzo, Concepcion, Dal-Re, Rafael, Fernandez-Piqueras, Jose, LLerena, Adrian, Abad-Santos, Francisco, Ayuso, Carmen, Spanish Consortium Pharmacogenetic. Evaluating a newly developed pharmacogenetic array: screening in a Spanish population. Pharmacogenomics 2010. 11: 1619-1625. FI: 3,876(Q1). PMID: 21121779. DOI: 10.2217/PGS.10.131.
