TEMÁTICA DE ESTUDIO
Las enfermedades pulmonares representan un importante problema sanitario y social debido a su elevada prevalencia y a la morbimortalidad asociada. En los últimos años, nuestro grupo ha trabajado en diferentes ámbitos relacionados con estas patologías, como se refleja en nuestras publicaciones, fruto de estudios desarrollados en colaboración con otros grupos de investigación.
Objetivos generales:
Áreas de interés investigador:
El Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa forma parte del Programa de I+D en Biomedicina. HUP ConSEPOC-CM: Inflamación e hipoxia: mecanismos de desarrollo y progresión de la EPOC y el SAOS.
En los próximos años se desarrollarán diversos ensayos clínicos activos en distintas enfermedades respiratorias (EPOC, asma, fibrosis pulmonar idiopática, bronquiectasias y fibrosis quística).
Adicionalmente, la COVID persistente se ha convertido en una nueva enfermedad de gran impacto en la salud pública de la sociedad española. En España, se estima que entre 400.000 y 800.000 personas sufren o sufrirán COVID persistente, dado que entre el 10% y el 16% de los pacientes mantienen síntomas un año después de haber superado la fase aguda de la enfermedad. Por este motivo, nuestro equipo también ha centrado su interés en el estudio de las secuelas a largo plazo de la COVID persistente.
Varios de nuestros proyectos han recibido financiación de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y de otras entidades financiadoras.
Plan de actuación 2020–2022:
Epidemiologia y caracterización clínico-microbiológica de las exacerbaciones agudas de los pacientes con bronquiectasias no debidas a fibrosis quística. SEPAR. 2014-2016.
Design and local implementation of clinical audits in different types of old (DELICATO). PI13/01993. ISCIII. 2014-2016.
CONSEPOC: Inflamación e hipoxia: mecanismos de desarrollo y progresión en EPOC y SAHS. S2010/BMD-2542. CAM. 2012-2015.
Estudio fenotipo de riesgo cardiovascular en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (CHAIN). SEPAR y Astra Zeneca. 2011-2016.
Elaboración de una base de datos de bronquietasias. SEPAR. 2012-2015.
Epidemiología y caracterización clínico-microbiológica de las exacerbaciones agudas de los pacientes con Bronquiectasias no debidas a fibrosis quística. SEPAR. 2014-2016.
Relación entre las alteraciones radiológicas, la calidad de vida y las exacerbaciones en pacientes adultos con fibrosis quística. SEPAR. 2015-2018.
Estudio de los factores de respuesta a hipoxia (HIF) en enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) para la identificación de biomarcadores no invasivos diagnósticos y pronósticos. SEPAR. 2014-2017.
Estudio del papel de los glicosaminoglicanos celulares de epitelio pulmonar en el desarrollo de infecciones asociadas a fibrosis quística. SEPAR. 2015-2017.
TackSHS: Tackling secondhand smoke in Europe: assessment of SHS exposure according to policies, attributable disease and economic burden, and impact of interventions for reducing the exposure. TackSHS: 681040. Comisión Europea. 2015-2019.
Identificación y evaluación de biomarcadores relacionados con la hipoxia para el diagnóstico no invasivo de la enfermedad hepática grasa no alcohólica y del daño vascular asociado. PI17/00535. ISCIII. 2018-2020.
El objetivo del proyecto es determinar la prevalencia de enfermedad hepática grasa no alcohólica y de enfermedad cardiovascular en pacientes con síndrome de apneas/hipopneas del sueño.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Papel de la hipoxia en la patogenia de las comorbilidades metabólicas y cardiovasculares asociadas a las enfermedades respiratorias crónicas más prevalentes: Utilidad diagnóstica y pronostica de nuevos biomarcadores séricos. 073/2015. SEPAR. 2016-2019.
Utilidad para valoración pronóstica de mortalidad del handgrip en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. 2017-2019.
Capacidad de esfuerzo, actividad física y estado nutricional en pacientes con EPOC. 2016- 2017.
DECAF score como predictor de mortalidad y su relación con el cuestionario de calidad de vida CAT en pacientes con diagnóstico de EPOC. 2017.
Efectividad de la Cirugía Maxilomandibular mediante Distracción Osteogénica Mandibular en la Apnea Obstructiva del Sueño: Un abordaje quirúrgico Innovador Mínimamente Invasivo. PI18/01891. ISCIII. 2019-2021.
Determinar la efectividad en el control de la sintomatología y en la corrección de parámetros clínicos de un nuevo abordaje quirúrgico mínimamente invasivo de avance de la mandíbula mediante Distracción Osteogénica en pacientes diagnosticados de síndrome de apnea hipopnea del sueño (SAHS).
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Caracterización de los mediadores moleculares clave de la enfermedad hepática grasa metabólica asociada al síndrome de apnea obstructiva del sueño: Implicaciones diagnósticas y terapéuticas. PI20/00837. ISCIII. 2021-2023.
Evaluar el impacto de la terapia con presión positiva continua en la vía respiratoria sobre las características clínicas, metabólicas e histológicas de la enfermedad hepática grasa metabólica (EHGMet) asociada al síndrome de apnea obstructiva del sueño. Desarrollar nuevos algoritmos matemáticos para identificar pacientes con EHGMet en riesgo. Identificar los mecanismos moleculares implicados en el proceso de reversión de la EHGMet en ratones. Determinar las vías funcionalmente relevantes en el proceso de reversión de la EHGMet.
Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.
Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, Azuma A, Brown KK, Costabel U, Cottin V, Flaherty KR, Hansell DM, Inoue Y, Kim DS, Kolb M, Nicholson AG, Noble PW, Selman M, Taniguchi H, Brun M, Le Maulf F, Girard M, Stowasser S, Schlenker-Herceg R, Disse B, Collard HR, INPULSIS Trial Investigators. Efficacy and Safety of Nintedanib in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. N Engl J Med 2014. 370: 2071-2082. FI: 55,873(Q1). PMID: 24836310. DOI: 10.1056/NEJMoa1402584.
López-Campos JL, Hartl S, Pozo-Rodriguez F, Roberts CM, European COPD Audit team. Variability of hospital resources for acute care of COPD patients: the European COPD Audit. Eur Respir J 2014. 43: 754-762. FI: 7,636(Q1). PMID: 23988775. DOI: 10.1183/09031936.00074413.
Segrelles Calvo G, Girón Moreno RM, Muñoz Vázquez A, Gago A, Ancochea J. Peripheral Polyneuropathy in a Patient With Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Arch Bronconeumol 2012. 48: 484-0. FI: 1,372(Q4). PMID: 22704528. DOI: 10.1016/j.arbres.2012.04.020.
Noble PW, Albera C, Bradford WZ, Costabel U, Glassberg MK, Kardatzke D, King TE, Lancaster L, Sahn SA, Szwarcberg J, Valeyre D, du Bois RM, CAPACITY Study Group. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (CAPACITY): two randomised trials. LANCET 2011. 377: 1760-1769. FI: 38,278(Q1). PMID: 21571362. DOI: 10.1016/S0140-6736(11)60405-4.
Raghu, Ganesh, Collard, Harold R., Egan, Jim J., Martinez, Fernando J., Behr, Juergen, Brown, Kevin K., Colby, Thomas V., Cordier, Jean-Francois, Flaherty, Kevin R., Lasky, Joseph A., Lynch, David A., Ryu, Jay H., Swigris, Jeffrey J., Wells, Athol U., Ancochea, Julio, Bouros, Demosthenes, Carvalho, Carlos, Costabel, Ulrich, Ebina, Masahito, Hansell, David M., Johkoh, Takeshi, Kim, Dong Soon, King, Jr., Talmadge E., Kondoh, Yasuhiro, Myers, Jeffrey, Mueller, Nestor L., Nicholson, Andrew G., Richeldi, Luca, Selman, Moises, Dudden, Rosalind F., Griss, Barbara S., Protzko, Shandra L., Schuenemann, Holger J., ATS ERS JRS ALAT Comm. An Official ATS/ERSARS/ALAT Statement: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and Management. Am J Respir Crit Care Med 2011. 183: 788-824. FI: 11,080(Q1). PMID: 21471066. DOI: 10.1164/rccm.2009-040GL.
