TEMÁTICA DE ESTUDIO
Nuestro equipo de investigación está dedicado a profundizar en la comprensión de los nanodominios enriquecidos en tetraspaninas, estructuras especializadas de la membrana que resultan fundamentales en los procesos de adhesión y migración celular. Además, las proteínas tetraspaninas están altamente presentes en las vesículas extracelulares (EVs), vehículos de transporte de proteínas bioactivas, lípidos y ARN, que revelan nuevas vías de comunicación intercelular.
Nuestras investigaciones tienen como objetivo desentrañar los complejos mecanismos que subyacen a la biogénesis de las EVs y a su posterior captación por parte de las células receptoras. Dentro de nuestro grupo también desarrollamos enfoques innovadores para el aislamiento, la detección y la cuantificación de EVs con el fin de aplicarlas en la biopsia líquida en el contexto de la medicina personalizada. Asimismo, estamos a la vanguardia en la ingeniería de miméticos de exosomas sintéticos, aprovechando herramientas basadas en tetraspaninas como instrumentos terapéuticos para replicar y potenciar procesos celulares naturales.
Immunoregulatory molecules as biomarkers predicting response to biological therapies and disease severity in immune-mediated inflamatory disorders. BIOMID PROJECT. PIE13/00041. Proyecto coordinado. ISCIII. 2014-2016.
Optimización de exomas para su uso en terapias. Papel de los microdominios ricos en tetraspaninos en la biogénesis y función de los exomas. Fundación Ramon Areces. 2015-2017.
Papel de los microdominios ricos en tetraspaninas y proteasas asociadas en la biogénesis y función de los exosomas. BFU2014-55478-R. MINECO. 2015-2017.
Analysis of the anti-metastatic activity of cytopermeable peptides that inhibit exosome secretion. Fundación BBVA. 2015-2016.
Estudio del potencial biotecnológico de herramientas frente a tetraspaninas en cáncer, secreción de exosomas y agentes vacunales. BIO2017-86500-R. Agencia Estatal de Investigación. 2018-2020.
Andreu Z, Yáñez-Mó M. Tetraspanins in extracellular vesicle formation and function. Front Immunol 2015. 5: 442-0. PMID: 24723389. DOI: 10.1002/eji.201344235.
Perez-Hernandez D, Gutiérrez-Vázquez C, Jorge I, López-Martín S, Ursa A, Sánchez-Madrid F, Vázquez J, Yáñez-Mó M. The Intracellular Interactome of Tetraspanin-enriched Microdomains Reveals Their Function as Sorting Machineries toward Exosomes. J. Biol. Chem. 2013. 288: 11649-11661. FI: 4,600(Q1). PMID: 23463506. DOI: 10.1074/jbc.M112.445304.
Tejera E, Rocha-Perugini V, López-Martín S, Pérez-Hernández D, Bachir AI, Horwitz AR, Vázquez J, Sánchez-Madrid F, Yáñez-Mo M. CD81 regulates cell migration through its association with Rac GTPase. Mol. Biol. Cell 2013. 24: 261-273. FI: 4,548(Q2). PMID: 23264468. DOI: 10.1091/mbc.E12-09-0642.
Sala-Valdés M, Gordón-Alonso M, Tejera E, Ibáñez A, Cabrero JR, Ursa A, Mittelbrunn M, Lozano F, Sánchez-Madrid F, Yáñez-Mó M. Association of syntenin-1 with M-RIP polarizes Rac-1 activation during chemotaxis and immune interactions. J Cell Sci 2012. 125: 1235-1246. FI: 5,877(Q1). PMID: 22349701. DOI: 10.1242/jcs.094912.
Gordón-Alonso M, Sala-Valdés M, Rocha-Perugini V, Pérez-Hernández D, López-Martín S, Ursa A, Alvarez S, Kolesnikova TV, Vázquez J, Sánchez-Madrid F, Yáñez-Mó M. EWI-2 Association with alpha-Actinin Regulates T Cell Immune Synapses and HIV Viral Infection. J Immunol 2012. 189: 689-700. FI: 5,520(Q1). PMID: 22689882. DOI: 10.4049/jimmunol.1103708.
