Estudios multicéntricos realizados en los hospitales en el campo de la Cirugía General y Aparato Digestivo.
Tema: Cirugía General y Digestiva, de carácter multicéntrico entre Servicios de Cirugía de los hospitales, con diseño prospectivo, controlado (ensayos clínicos aleatorizados/ estudios de cohortes).
Requisitos del IP:
- Ser Socios de la Asociación Española de Cirujanos que estén al corriente de pago de sus cuotas de socio
- Estar en posesión del título de médico especialista en Cirugía General y del Aparato Digestivo.
Dotación: 10.000 €
Periodo de ejecución: 2 años.
Requisitos de los solicitantes: Médicos, biólogos, y asesores genéticos con experiencia en el campo del cáncer hereditario y con ejercicio profesional en España.
Área de Investigación: temas relacionados con el cáncer de mama y/o ovario hereditario.
Dotación: 10.000 €.
La beca consiste en una estancia de tres meses en la sede del AIRP en Maryland (USA), desde el (15 de Septiembre al 15 de Diciembre de 2019), como visiting resident, para trabajar en un campo radiológico específico y realizar un proyecto de investigación sobre Correlación Radio-Patológica bajo la supervisión directa del jefe de la sección correspondiente del AIRP.
El accésit consta de una matrícula gratuita para uno de los cursos de 4 semanas que organiza la AIRP en Washington, cuyo coste es de 1.900 dólares. Se adjudicará al concursante que quede en segundo lugar.
Requisitos de los solicitantes:
- Residente de radiodiagnóstico que al disfrute de la beca o curso sea R4
- Miembro de la SERAM con una antigüedad mínima de 1 año al día en el pago de las cuotas
- Dominio del inglés hablado.
Duración: 7.000€.
Proyectos que contribuyan a fomentar y promover la inclusión social y laboral de personas con discapacidad a través de ideas innovadoras y metodologías diferentes, que apoyen la consolidación del principio de igualdad de oportunidades.
Temáticas:
- Educación: Proyectos formativos centrados en la mejora de la empleabilidad de las personas con discapacidad. Formación orientada a la consecución de empleo y a la mejora y desarrollo profesional en relación con el potencial y el talento de las personas con discapacidad como elemento de diferenciación.
- Empleo y emprendimiento: Proyectos orientados al impulso del empleo ordinario a través de la incorporación laboral y profesional, relacionados con el autoempleo y el emprendedurismo; así como proyectos formativos centrados en la mejora de la empleabilidad de las personas con discapacidad.
- Investigación: Proyectos científicos que afronten los retos y procesos de la inclusión social, profesional, y educativa de las personas con discapacidad.
- Cultura: Actividades que favorezcan las capacidades, habilidades, talento y experiencia en cualquier ámbito artístico como vía de inserción ocupacional y laboral de las personas con discapacidad.
- Deporte: Proyectos de fomento del deporte adaptado e inclusivo como medio de integración laboral y de adquisición de competencias profesionales de las personas con discapacidad.
Requisitos de los proyectos:
- El proyecto a presentar debe estar dirigido a la inclusión sociolaboral de las personas con discapacidad y desarrollarse dentro del territorio nacional.
- Los proyectos deberán realizarse comenzando en el año 2019 y concluyendo a lo largo del 2020 con un periodo de duración mínimo de 6 meses y máximo de 12 meses.
Dotación: 10.000 euros.
Charla: Papel de la quimioquina CXCL12 en la cromatina de células de leucemia linfoblástica aguda
Impartida por: Dr. Javier Redondo-Muñoz, Investigador Ramón y Cajal del Departamento de Inmunología de la Universidad Complutense de Madrid.
Lugar: Aula Manuel Ortiz de Landazurí (1ª Planta).
Horario: 09:30
28 y 29 de mayo 2019
Salón de Actos del Hospital Universitario de La Princesa
c/ Diego de León, 62
28006 – Madrid
Curso destinado a Facultativos Especialistas de Área, Licenciados en Farmacia, Diplomados en Enfermería y técnicos superiores.
Este curso proporciona una visión global de la correcta aplicación de las Normas de Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos.
Contemplaremos el punto de vista de la Administración Sanitaria, el del Centro Investigador y el del Promotor del Estudio. Resultara un curso intenso y de gran interés práctico.
El objetivo es mejorar la calidad en la ejecución de los ensayos clínicos así como garantizar la protección de los derechos del paciente.
Martes 28 de mayo
16:00 – 16:20: NORMATIVA LEGAL. NUENA VERSIÓN DE LA IC
Dña. Mari Luz Merino Carretero
Jefe de Sección de Investigación Clínica y Estudios Postautorización
Área de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios
Consejería de Sanidad
16:20 – 16:40: ÉTICA EN LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Dra. Inés Galende Domínguez
Jefe de Área de Atención al Paciente y Reclamaciones.
Subdirección General de Información y Atención al Paciente.
16:40 – 17:10: ASPECTOS LEGALES Y CONFIDENCIALIDAD DE DATOS
Pendiente
17:10 – 17:30 Pausa
17:30 – 18:00: CEIm: ESTRUCTURA Y FUNCIONES
Dr. Francisco Abad Santos.
Presidente del CEIm del Hospital Universitario de La Princesa.
18:00 – 18:30: DOCUMENTACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO
Dra. María del Mar Ortega Gómez
Secretaria del CEIm. Hospital Universitario de la Princesa.
18:30 – 19:0: DESARROLLO CLÍNICO DE UN MEDICAMENTO. VISIÓN CRÍTICA
Dña. Carmen Belmonte Campillo
19:00 – 19:30: ENSAYOS CLÍNICOS EN PEDIATRÍA. CASOS PRÁCTICOS
Dña. Lourdes Chocarro
Enfermera. Hospital Universitario Niño Jesús
19:30 – 20:00: RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR
Dra. Dolores Ochoa Mazarro
Farmacóloga Clínica. Directora UECHUP. Hospital Universitario La Princesa
20:00 – 20:30: Gestión de ensayos clínicos
Dña. Esther Polanco Paz
Responsable del departamento de Ensayos Clínicos.
Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Universitario de La Princesa
Miércoles 29 de mayo
15:30 – 16:00: MEDICACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO
Dra. Concepción Martínez Nieto
Servicio de Farmacia. Sección de Ensayos Clínicos.
Hospital Universitario de La Princesa
16:00 – 16:30: SEGURIDAD DE LOS PACIENTES EN ENSAYO CLÍNICO
Dr. Alberto Morell Baladrón
Jefe de Servicio de Farmacia. Hospital Universitario de La Princesa.
16:30 – 17:00: FARMACOVIGILANCIA EN EC. RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR
Dra. Gina Paola Mejía
Farmacóloga Clínica. Responsable Farmacovigilancia UECHUP. Hospital Universitario La Princesa
17:00 – 17:30 Pausa
17:30 – 18:00: PROCEDIMIENTOS DE ENFERMERIA EN ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Marisol Morgado Mazón
Enfermera de la Unidad de Ensayos Clínicos. UECHUP. Hospital Universitario de La Princesa.
18:00 – 18:30: MANEJO DE MUESTRAS BIOLOGICAS EN INVESTIGACIÓN
D. Sergio Luquero Bueno
Coodinador Biobanco. Hospital Universitario de La Princesa
18:30 – 19:00: MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Eugenia Flores Ruiz
Monitora de Ensayos Clínicos. SCReN. Hospital Universitario de la Princesa
19:00 – 19:30: PAPEL DEL STUDY COORDINATOR EN EL ENSAYO CLÍNICO
D. Samuel Martín Vílchez
Study Coordinator/responsable muestras Biológicas UECHUP. Hospital Universitario de la Princesa
19:30 – 20:00: AUDITORIAS EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Beatriz Mariscal
Área de calidad de la Unidad de Ensayos Clínicos. Hospital Universitario de la Princesa
20:00 – 20:30: EXAMEN CERTIFICADO BPC y manejo de muestras biológicas
D. Manuel Román Martínez
Unidad de Ensayos clínicos del Hospital Universitario de La Princesa
Charla: Caracterización del fenotipo y de la capacidad migratoria de los linfocitos en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con dasatinib y efectos de este fármaco sobre el endotelio vascular
Impartida por: Beatriz Colom Fernández, inmunóloga especialista del grupo de la Dra. Cecilia Muñoz Calleja del Servicio de Inmunología del Hospital Universitario de La Princesa.
Lugar: Aula Manuel Ortiz de Landazurí (1ª Planta).
Horario: 09:30
