Concesión de ayudas al fomento de la cultura científica, tecnológica y de la innovación.

Objeto: impulsar la progresiva implantación de un modelo de ciencia en abierto, la participación ciudadana en la actividades de investigación científica y técnica, el estímulo de las vocaciones científicas y tecnológicas y el emprendimiento y la cultura científica y tecnológica de la sociedad, presentando especial atención a medidas destinadas a corregir la brecha de género en materia de I+D+I.

Líneas de actuación:

1. Cultura científica, tecnológica y de la innovación: proyectos de divulgación y comunicación sobre cualquier temática científica y tecnológica dirigidos a público no especializado y ligados a los valores sociales y económicos de la actividad científica.
2. Educación y vocaciones científicas: proyectos cuyo objetivo sea promover la alfabetización científica entre escolares y jóvenes no universitarios y su interés por las carreras científico-tecnológicas mediante el contacto directo con el método y la práctica investigadora.
3. Ciencia ciudadana: proyectos que favorezcan la participación ciudadana en el proceso científico a través de actividades de “ciencia ciudadana”, entendida como la investigación realizada en parte o en su totalidad por personas que no se dedican profesionalmente a la ciencia, mediante actividades que pueden ser, entre otras, la recogida de datos o el análisis de los mismos.
4. Redes de comunicación y divulgación de la ciencia y la innovación.

• Red de Unidades de Cultura Científica y de la Innovación (UCC+i). Desde esta modalidad se dará apoyo al programa de actividades de una UCC+i: promoción de la cultura científica, tecnológica y de la innovación de las instituciones que las acogen, que se materializa en actividades de diversa tipología: comunicación científica, divulgación, formación, etc.
• Ferias de la Ciencia. proyectos cuyo objetivo sea la organización de actividades, dirigidas a jóvenes estudiantes no universitarios, y abierta al público, en las que los propios estudiantes presenten los resultados de un proyecto experimental de ciencia y tecnología que han llevado a cabo con el apoyo de sus profesores.

Periodo de ejecución: 1 de abril de 2019 al 30 de junio de 2020.

Bases

Objeto: promover, fomentar y difundir el estudio e investigación de las Enfermedades Respiratorias de Origen Infeccioso y de la Microbiología Clínica en población Pediátrica para lo que se podrá utilizar la técnica de diagnóstico rápido de BioFire® FilmArray®.

Requisitos de los solicitantes:

• Las personas que ostenten el “Título de Médico Especialista en Pediatría y sus Áreas Específicas”, y sean socios de la AEP y/o aquellas personas que en fecha de la convocatoria estén cursando el 4º año de M.I.R. (Médico Interno Residente) en la especialidad de Pediatría.
• El primer firmante deberá pertenecer como miembro numerario a la Asociacion Española de Pediatría.
• Entre los firmantes del proyecto deberá haber al menos un 50% de miembros numerarios pertenecientes a la Asociación Española de Pediatría.

Duración: Entre 1 y 2 años.

Dotación: 20.000€ + 60 test de FilmArray® RP2plus.

Bases 

Requisitos de los solicitantes: Médicos, biólogos, y asesores genéticos con experiencia en el campo del cáncer hereditario y con ejercicio profesional en España.

Área de Investigación: temas relacionados con el cáncer de mama y/o ovario hereditario.

Dotación: 10.000 €.

Bases

La beca consiste en una estancia de tres meses en la sede del AIRP en Maryland (USA), desde el (15 de Septiembre al 15 de Diciembre de 2019), como visiting resident, para trabajar en un campo radiológico específico y realizar un proyecto de investigación sobre Correlación Radio-Patológica bajo la supervisión directa del jefe de la sección correspondiente del AIRP.

El accésit consta de una matrícula gratuita para uno de los cursos de 4 semanas que organiza la AIRP en Washington, cuyo coste es de 1.900 dólares. Se adjudicará al concursante que quede en segundo lugar.

Requisitos de los solicitantes:

• Residente de radiodiagnóstico que al disfrute de la beca o curso sea R4
• Miembro de la SERAM con una antigüedad mínima de 1 año al día en el pago de las cuotas
• Dominio del inglés hablado.

Duración: 7.000€.

Bases

Proyectos que contribuyan a fomentar y promover la inclusión social y laboral de personas con discapacidad a través de ideas innovadoras y metodologías diferentes, que apoyen la consolidación del principio de igualdad de oportunidades.

Temáticas:

• Educación: Proyectos formativos centrados en la mejora de la empleabilidad de las personas con discapacidad. Formación orientada a la consecución de empleo y a la mejora y desarrollo profesional en relación con el potencial y el talento de las personas con discapacidad como elemento de diferenciación.
• Empleo y emprendimiento: Proyectos orientados al impulso del empleo ordinario a través de la incorporación laboral y profesional, relacionados con el autoempleo y el emprendedurismo; así como proyectos formativos centrados en la mejora de la empleabilidad de las personas con discapacidad.
• Investigación: Proyectos científicos que afronten los retos y procesos de la inclusión social, profesional, y educativa de las personas con discapacidad.
• Cultura: Actividades que favorezcan las capacidades, habilidades, talento y experiencia en cualquier ámbito artístico como vía de inserción ocupacional y laboral de las personas con discapacidad.
• Deporte: Proyectos de fomento del deporte adaptado e inclusivo como medio de integración laboral y de adquisición de competencias profesionales de las personas con discapacidad.

Requisitos de los proyectos:

• El proyecto a presentar debe estar dirigido a la inclusión sociolaboral de las personas con discapacidad y desarrollarse dentro del territorio nacional.
• Los proyectos deberán realizarse comenzando en el año 2019 y concluyendo a lo largo del 2020 con un periodo de duración mínimo de 6 meses y máximo de 12 meses.

Dotación: 10.000 euros.

Bases

28 y 29 de mayo 2019

Salón de Actos del Hospital Universitario de La Princesa
c/ Diego de León, 62
28006 – Madrid

Curso destinado a Facultativos Especialistas de Área, Licenciados en Farmacia, Diplomados en Enfermería y técnicos superiores.

Este curso proporciona una visión global de la correcta aplicación de las Normas de Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos.

Contemplaremos el punto de vista de la Administración Sanitaria, el del Centro Investigador y el del Promotor del Estudio. Resultara un curso intenso y de gran interés práctico.

El objetivo es mejorar la calidad en la ejecución de los ensayos clínicos así como garantizar la protección de los derechos del paciente.

Martes 28 de mayo

16:00 – 16:20: NORMATIVA LEGAL. NUENA VERSIÓN DE LA IC

Dña. Mari Luz Merino Carretero

Jefe de Sección de Investigación Clínica y Estudios Postautorización

Área de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios

Consejería de Sanidad

16:20 – 16:40: ÉTICA EN LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Dra. Inés Galende Domínguez

Jefe de Área de Atención al Paciente y Reclamaciones.

Subdirección General de Información y Atención al Paciente.

16:40 – 17:10: ASPECTOS LEGALES Y CONFIDENCIALIDAD DE DATOS

Pendiente

17:10 – 17:30 Pausa

17:30 – 18:00: CEIm: ESTRUCTURA Y FUNCIONES

Dr. Francisco Abad Santos.

Presidente del CEIm del Hospital Universitario de La Princesa.

18:00 – 18:30: DOCUMENTACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO

Dra. María del Mar Ortega Gómez

Secretaria del CEIm. Hospital Universitario de la Princesa.

18:30 – 19:0: DESARROLLO CLÍNICO DE UN MEDICAMENTO. VISIÓN CRÍTICA

Dña. Carmen Belmonte Campillo

19:00 – 19:30: ENSAYOS CLÍNICOS EN PEDIATRÍA. CASOS PRÁCTICOS

Dña. Lourdes Chocarro

Enfermera. Hospital Universitario Niño Jesús

19:30 – 20:00: RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR

Dra. Dolores Ochoa Mazarro

Farmacóloga Clínica. Directora UECHUP. Hospital Universitario La Princesa

20:00 – 20:30: Gestión de ensayos clínicos

Dña. Esther Polanco Paz

Responsable del departamento de Ensayos Clínicos.

Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Universitario de La Princesa

Miércoles 29 de mayo

15:30 – 16:00: MEDICACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO

Dra. Concepción Martínez Nieto

Servicio de Farmacia. Sección de Ensayos Clínicos.

Hospital Universitario de La Princesa

 16:00 – 16:30: SEGURIDAD DE LOS PACIENTES EN ENSAYO CLÍNICO

Dr. Alberto Morell Baladrón

Jefe de Servicio de Farmacia. Hospital Universitario de La Princesa.

16:30 – 17:00: FARMACOVIGILANCIA EN EC. RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR

Dra. Gina Paola Mejía

Farmacóloga Clínica. Responsable Farmacovigilancia UECHUP. Hospital Universitario La Princesa

17:00 – 17:30 Pausa

17:30 – 18:00: PROCEDIMIENTOS DE ENFERMERIA EN ENSAYOS CLÍNICOS

Dña. Marisol Morgado Mazón

Enfermera de la Unidad de Ensayos Clínicos. UECHUP. Hospital Universitario de La Princesa.

18:00 – 18:30: MANEJO DE MUESTRAS BIOLOGICAS EN INVESTIGACIÓN

D. Sergio Luquero Bueno

Coodinador Biobanco. Hospital Universitario de La Princesa

18:30 – 19:00: MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

Dña. Eugenia Flores Ruiz

Monitora de Ensayos Clínicos. SCReN. Hospital Universitario de la Princesa

19:00 – 19:30: PAPEL DEL STUDY COORDINATOR EN EL ENSAYO CLÍNICO

D. Samuel Martín Vílchez

Study Coordinator/responsable muestras Biológicas UECHUP. Hospital Universitario de la Princesa

19:30 – 20:00: AUDITORIAS EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS

Dña. Beatriz Mariscal

Área de calidad de la Unidad de Ensayos Clínicos. Hospital Universitario de la Princesa

20:00 – 20:30: EXAMEN CERTIFICADO BPC y manejo de muestras biológicas

D. Manuel Román Martínez

Unidad de Ensayos clínicos del Hospital Universitario de La Princesa

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