23 de abril del 2026
16 de abril de 2026.- El estudio titulado «Real-World Effectiveness and Safety of Saccharomyces boulardii CNCM I-745 as Adjunct Therapy for Helicobacter pylori Eradication: Data From the European Registry on H. pylori Management (Hp-EuReg)«, ha sido coordinado por Olga P. Nyssen y Javier P. Gisbert, co-directora científica e investigador principal del Hp-EuReg, respectivamente, ambos investigadores del IIS-Princesa y pertenecientes al CIBERehd.
El artículo ha sido publicado recientemente en la revista Helicobacter (2026; 31:e70119), de gran impacto y difusión en el área de Aparato Digestivo. Se facilita el enlace donde se puede acceder al artículo: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41923280/.
La bacteria Helicobacter pylori (H. pylori) infecta a más de la mitad de la población mundial y representa el factor de riesgo más importante para el desarrollo de úlceras pépticas y cáncer gástrico. En la actualidad, las terapias empíricas de primera línea recomendadas consisten en administrar un inhibidor de la bomba de protones junto con al menos dos antibióticos. Sin embargo, la creciente resistencia a los antibióticos y los efectos adversos asociados al tratamiento limitan su efectividad, así como la adherencia al mismo.
En este estudio se analizaron 69.922 pacientes procedentes de toda Europa que recibieron tratamiento empírico de primera línea. Los pacientes analizados fueron registrados en el Hp-EuReg entre los años 2013 y 2023. De todos los pacientes analizados, 16.528 recibieron probióticos, de los cuales 4.404 utilizaron concretamente Saccharomyces boulardii CNCM I-745, una levadura no patógena de cepa única.
Los datos analizados mostraron que, en lo relativo a la seguridad, se observó una reducción significativa en la incidencia global de experimentar al menos un efecto adverso en el grupo de pacientes que fue tratado con Saccharomyces boulardii CNCM I-745. Específicamente, este grupo evidenció frecuencias notablemente menores de síntomas como diarrea, náuseas, dispepsia, dolor abdominal, astenia, anorexia, acidez gástrica y disgeusia.
Por otro lado, los resultados de eficacia determinaron que el uso de este probiótico se asoció de manera significativa con un aumento en la efectividad clínica únicamente cuando se prescribió acompañado de la cuádruple terapia concomitante, compuesta por un inhibidor de la bomba de protones más los antibióticos claritromicina, amoxicilina y metronidazol. El estudio también destacó que el cumplimiento terapéutico general de los pacientes fue alto, tanto en los que tomaron el probiótico como en los que no.
Como conclusión, los autores del estudio indican que la adición de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 a los regímenes terapéuticos de primera línea en la práctica clínica se asocia con un menor número de efectos adversos globales y con una mayor efectividad en la pauta cuádruple concomitante. Estos hallazgos reafirman su papel como un complemento beneficioso dentro de la terapia de erradicación de la bacteria H. pylori, aunque los resultados deberán ser confirmados en otros entornos, localizaciones geográficas y con diferentes terapias.
(Izq.) Javier P. Gisbert, gastroenterólogo, investigador principal del IIS-Princesa y del CIBERehd, investigador principal del Hp-EuReg.
(Der.) Olga P. Nyssen, bióloga, investigadora del IIS-Princesa y del CIBERehd, directora científica del Hp-EuReg.
El Hp-EuReg está cofinanciado por el programa de la Unión Europea HORIZON (contrato de subvención número 101095359) y respaldado por el UK Research and Innovation (contrato de subvención número 10058099). El Hp-EuReg también está cofinanciado por el programa de la Unión Europea EU4Health (contrato de subvención número 101101252).
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