Neurofarmacología y neuroprotección

Jefe del grupo:

Cristóbal de los Ríos Salgado

Hospital Universitario La Princesa

  Resto del equipo:

  • Inés Baeza Zaragoza. Universidad Autónoma de Madrid.
  • María Francisca Cano Abad. Universidad Autónoma de Madrid-Instituto Teófilo Hernando.
  • Francesco Calzaferri. Universidad Autónoma de Madrid-Instituto Teófilo Hernando.
  • Ana Fernández Martín. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Antonio Miguel García de Diego. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Antonio García García. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Javier Garrosa Jiménez. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Raquel López Arribas. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Gabriel Martín Alcalá. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Iago Méndez López. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Diana Ortega Cruz. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Ricardo de Pascual y del Castillo. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Cristina Ruiz Ruiz. Universidad Autónoma de Madrid.
  • Lucia Viejo de Navas. Hospital Universitario La Princesa.

Ríos Salgado, Cristóbal de los. Therapeutic potential of the maintenance of protein phosphatase 2A activity: A pharmacological alternative for the treatment of neurodegenerative diseases and cancer. PI19/01724. ISCIII. 2020-2022.

Estudio de una familia de activadores de la enzima fosfatasa 2A (PP2A), caracterizada por parecerse a un fragmento del inhibidor selectivo de PP2A ácido okadaico (AO), donde se evalua su capacidad recuperadora de la actividad de PP2A y como su uso puede afectar a la expresión de fosfoproteínas sustrato de PP2A, lo que conduce a un efecto neuroprotector en modelos in vitro de EA. Además, se ha visto que este efecto potenciador de PP2A ejerce una acción resensibilizadora en modelos de cáncer de pulmón.

Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Plurirregional de España 2014-2020 (Objetivo temático “Potenciar la investigación, el desarrollo tecnológico y la innovación”; Objetivo Específico “Fomento y generación de conocimiento de frontera y de conocimiento orientado a los retos de la sociedad, desarrollo de tecnologías emergentes”; Actuación “Proyectos de investigación orientados al Reto de Salud, Cambio Demográfico y Bienestar”, y se regirán de acuerdo con el Reglamento (UE) Nº 1303/2013 y de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1301/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 17 de diciembre de 2013 sobre Fondo Europeo de Desarrollo Regional.

Ríos Salgado, Cristóbal de los. El intercambiador sodio/calcio mitocondrial como diana terapéutica para el desarrollo de fármacos innovadores para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas e ictus. PI16/01041. ISCIII. 2017-2019.

El objetivo se centra en el diseño, síntesis y evaluación farmacológica de nuevos ligandos para el intercambiador Na+/Ca2+ mitocondrial.

Esta ayuda está financiada por el Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016 y el ISCIII – Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación – y cofinanciadas por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional, Programa Operativo Crecimiento Inteligente 2014-2020 de acuerdo al Reglamento (UE) Nº 1303/2013.

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García Garcia, Antonio. Señales de calcio y de exocitosis en células cromafines de modelos murinos de Alzheimer y esclerosis lateral amiotrófica. SAF2013-44108-P. MINECO. 2014-2016.

Ríos Salgado, Cristóbal de los. La proteína fosfatasa 2A como diana terapéutica para el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. PI13/00789. ISCIII. 2014-2016.

Cano Abad, María Francisca. Investigación del papel del canal iónico modulador de la homeostasia del calcio tipo 1 (CALMH1) en el mecanismo neurobiológico de la depresión. CEAL-AL/2015-05. UAM-Santander. 2015-2017.

Lajarín-Cuesta R, Arribas RL, Nanclares C, García-Frutos EM, Gandía L, de Los Ríos C. Design and synthesis of multipotent 3-aminomethylindoles and 7-azaindoles with enhanced protein phosphatase 2A-activating profile and neuroprotection. Eur J Med Chem 2018. 157: 294 – 309. FI: 4,816(Q1). PMID: 30099252. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.07.030.

Ramos E, Romero A, Egea J, Marco-Contelles J, Del Pino J, de Los Ríos C. Analysis of gene expression profiles of CR80, a neuroprotective 1,8-Naphthyridine. Future Med Chem 2018. 10(11): 1289 – 1300. FI: 3,969(Q1). PMID: 29560738. DOI: 10.4155/fmc-2018-0004.

Gonzalez D, Arribas RL, Viejo L, Lajarin-Cuesta R, de Los Rios C. Substituent effect of N-benzylated gramine derivatives that prevent the PP2A inhibition and dissipate the neuronal Ca 2+ overload, as a multitarget strategy for the treatment of Alzheimer’s disease. Bioorg Med Chem 2018. 26(9): 2551 – 2560. FI: 2,881(Q2). PMID: 29656989. DOI: 10.1016/j.bmc.2018.04.019.

Lajarín-Cuesta R, Nanclares C, Arranz-Tagarro JA, González-Lafuente L, Arribas RL, Araujo de Brito M, Gandía L, de Los Ríos C. Gramine Derivatives Targeting Ca(2+) Channels and Ser/Thr Phosphatases: A New Dual Strategy for the Treatment of Neurodegenerative Diseases. J. Med. Chem. 2016. 59(13): 6265 – 6280. FI: 6,259(Q1). PMID: 27280380. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00478.

Martínez-Sanz FJ, Lajarín-Cuesta R, González-Lafuente L, Moreno-Ortega AJ, Punzón E, Cano-Abad MF, de Los Ríos C. Neuroprotective profile of pyridothiazepines with blocking activity of; the mitochondrial Na+/Ca2+ exchanger. Eur J Med Chem 2016. 109: 114 – 123. FI: 4,519(Q1). PMID: 26774037. DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.12.043.