Cuando:
2 octubre, 2017 a las 6:00 pm – 8 noviembre, 2017 a las 9:00 pm Europe/Madrid Zona Horaria
2017-10-02T18:00:00+02:00
2017-11-08T21:00:00+01:00
Donde:
Hospital Universitario de La Princesa
Calle de Diego de León
62, 28006 Madrid
España

Un Study Coordinator es un profesional especializado en la coordinación de la investigación clínica en ensayos clínicos. Puede desempeñar su trabajo colaborando con el investigador encargado del ensayo clínico, es responsable de organizar, gestionar y supervisar la realización de un ensayo de investigación clínica. Mientras que el investigador clínico es responsable en última instancia de la realización de un estudio clínico, el investigador a menudo designará muchas de sus responsabilidades a un coordinador de investigación clínica, incluyendo las siguientes actividades de estudio clínico:

  • Desarrollo del protocolo de un Ensayo Clínico
  • Reclutamiento, selección e inclusión de sujetos humanos
  • Interactuar con el promotor del Ensayo Clínico / proveedores
  • Notificación de acontecimientos adversos
  • Programación de visitas de pacientes, pruebas de laboratorio y procedimientos.
  • Recopilación y registro de datos clínicos
  • Coordinación de la documentación
  • Distribución y seguimiento de suministros en investigación

El objetivo del título es adquirir la formación necesaria para desarrollar las actividades de un Study Corrdinator y cumplir con los requrimientos de la Legislación Española, Normas de Buena Práctica Clínica y requerimientos de los promotores de los Ensayos Clínicos. Además, el alumno adquirirá la formación necesaria para presentarse al examen de certificación del curso.

TÍTULO

Título de Especialista en Coordinación de Ensayos Clínicos en centros de Investigación Clínica, otorgado por el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de La Princesa.

DIRECCIÓN ACADÉMICA

Dolores Ochoa Mazarro, Médico Facultativo Especialista en Farmacología Clínica. SubDirectora de la Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital de La Princesa.

Manuel Román Martínez, Monitor de Ensayos Clínicos, Coordinador de la Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital de La Princesa.

¿A QUIÉN VA DIRIGIDO?

Licenciados, diplomados, graduados en Ciencias de la Salud.

DISTRIBUCIÓN DEL CURSO

El curso tendrá una duración de 60  horas

Las fechas de realización serán desde el 2 de Octubre al 8 de Noviembre de 2017

El horario de las clases se imparte de lunes a jueves de 18:00 a 21:00.

Lugar: Hospital Universitario de La Princesa, Calle de Diego de León, 62, 28006 Madrid

El curso está dividido en 5 módulos teórico-prácticos, con clases teóricas y talleres formativos donde el alumno desarrollará las habilidades aprendidas en las clases.

Además, al alumno se le certificará con el certificado de Buenas Prácticas Clínicas y de Manejo de Muestras Biológicas (normativa IATA).

DISTRIBUCIÓN DEL CURSO

Reserva de plaza 100 € y 1100 € brutos al formalizar la matrícula. Total: 1200 €

El importe se devolverá en el caso de que el curso no llegue a realizarse.

PLAZAS

Plazas limitadas. La realización del curso se verá condicionada a un número mínimo de 10 alumnos.

REQUISITOS DE OBTENCIÓN DEL TÍTULO

Asistencia Superior al 80%

Superación del examen

Para el certificado de Buenas Prácticas Clínicas  y de Manejo de Muestras Biológicas IATA., el alumno también debe superar los cuestionarios específicos de estas certificaciones.