Proyecto de investigación prospectivo multicéntrico y multidisciplinar que evalúe el impacto que la Medicina de Laboratorio tiene sobre el paciente (impacto clínico) y/o sobre la estructura sanitaria (impacto económico y sobre la organización).
Objetivo: Fomentar la investigación entre los especialistas del Laboratorio Clínico en colaboración con otras especialidades sanitarias.
Duración: Entre un año y dos años.
Requisitos de los proyectos:
- El estudio deberá contar con un mínimo de tres centros participantes y un máximo de seis.
- En cada uno de ellos deberá figurar al menos un investigador relacionado con la Medicina de Laboratorio y al menos un investigador de otra especialidad.
- Se dará prioridad a los proyectos que sean liderados por las comisiones o grupos de trabajo del Comité Científico de la SEQC.
- El proyecto de investigación deberá ser original y sus resultados no haber sido presentados ni total ni parcialmente con anterioridad
Requisitos de los candidatos:
- Socios de pleno derecho de la SEQCML. El investigador principal y más de un tercio del resto de los coinvestigadores deberán ser socios de pleno derecho de la SEQCML con una antigüedad mínima de 1 año. Deberá haber al menos un socio de SEQCML en cada centro que participe en el proyecto.
Dotación: 20.000 euros.
Proyectos de investigación básica, clínica o en servicios de salud sobre cualquier aspecto de las patologías mecánicas del raquis, pero no investigaciones ya realizadas ni en curso. Se dará prioridad a los proyectos de investigación que deparen resultados con potencial impacto en la práctica clínica.
28 y 29 de mayo 2019
Salón de Actos del Hospital Universitario de La Princesa
c/ Diego de León, 62
28006 – Madrid
Curso destinado a Facultativos Especialistas de Área, Licenciados en Farmacia, Diplomados en Enfermería y técnicos superiores.
Este curso proporciona una visión global de la correcta aplicación de las Normas de Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos.
Contemplaremos el punto de vista de la Administración Sanitaria, el del Centro Investigador y el del Promotor del Estudio. Resultara un curso intenso y de gran interés práctico.
El objetivo es mejorar la calidad en la ejecución de los ensayos clínicos así como garantizar la protección de los derechos del paciente.
Martes 28 de mayo
16:00 – 16:20: NORMATIVA LEGAL. NUENA VERSIÓN DE LA IC
Dña. Mari Luz Merino Carretero
Jefe de Sección de Investigación Clínica y Estudios Postautorización
Área de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios
Consejería de Sanidad
16:20 – 16:40: ÉTICA EN LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Dra. Inés Galende Domínguez
Jefe de Área de Atención al Paciente y Reclamaciones.
Subdirección General de Información y Atención al Paciente.
16:40 – 17:10: ASPECTOS LEGALES Y CONFIDENCIALIDAD DE DATOS
Pendiente
17:10 – 17:30 Pausa
17:30 – 18:00: CEIm: ESTRUCTURA Y FUNCIONES
Dr. Francisco Abad Santos.
Presidente del CEIm del Hospital Universitario de La Princesa.
18:00 – 18:30: DOCUMENTACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO
Dra. María del Mar Ortega Gómez
Secretaria del CEIm. Hospital Universitario de la Princesa.
18:30 – 19:0: DESARROLLO CLÍNICO DE UN MEDICAMENTO. VISIÓN CRÍTICA
Dña. Carmen Belmonte Campillo
19:00 – 19:30: ENSAYOS CLÍNICOS EN PEDIATRÍA. CASOS PRÁCTICOS
Dña. Lourdes Chocarro
Enfermera. Hospital Universitario Niño Jesús
19:30 – 20:00: RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR
Dra. Dolores Ochoa Mazarro
Farmacóloga Clínica. Directora UECHUP. Hospital Universitario La Princesa
20:00 – 20:30: Gestión de ensayos clínicos
Dña. Esther Polanco Paz
Responsable del departamento de Ensayos Clínicos.
Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Universitario de La Princesa
Miércoles 29 de mayo
15:30 – 16:00: MEDICACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO
Dra. Concepción Martínez Nieto
Servicio de Farmacia. Sección de Ensayos Clínicos.
Hospital Universitario de La Princesa
16:00 – 16:30: SEGURIDAD DE LOS PACIENTES EN ENSAYO CLÍNICO
Dr. Alberto Morell Baladrón
Jefe de Servicio de Farmacia. Hospital Universitario de La Princesa.
16:30 – 17:00: FARMACOVIGILANCIA EN EC. RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR
Dra. Gina Paola Mejía
Farmacóloga Clínica. Responsable Farmacovigilancia UECHUP. Hospital Universitario La Princesa
17:00 – 17:30 Pausa
17:30 – 18:00: PROCEDIMIENTOS DE ENFERMERIA EN ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Marisol Morgado Mazón
Enfermera de la Unidad de Ensayos Clínicos. UECHUP. Hospital Universitario de La Princesa.
18:00 – 18:30: MANEJO DE MUESTRAS BIOLOGICAS EN INVESTIGACIÓN
D. Sergio Luquero Bueno
Coodinador Biobanco. Hospital Universitario de La Princesa
18:30 – 19:00: MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Eugenia Flores Ruiz
Monitora de Ensayos Clínicos. SCReN. Hospital Universitario de la Princesa
19:00 – 19:30: PAPEL DEL STUDY COORDINATOR EN EL ENSAYO CLÍNICO
D. Samuel Martín Vílchez
Study Coordinator/responsable muestras Biológicas UECHUP. Hospital Universitario de la Princesa
19:30 – 20:00: AUDITORIAS EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS
Dña. Beatriz Mariscal
Área de calidad de la Unidad de Ensayos Clínicos. Hospital Universitario de la Princesa
20:00 – 20:30: EXAMEN CERTIFICADO BPC y manejo de muestras biológicas
D. Manuel Román Martínez
Unidad de Ensayos clínicos del Hospital Universitario de La Princesa
Charla: Caracterización del fenotipo y de la capacidad migratoria de los linfocitos en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con dasatinib y efectos de este fármaco sobre el endotelio vascular
Impartida por: Beatriz Colom Fernández, inmunóloga especialista del grupo de la Dra. Cecilia Muñoz Calleja del Servicio de Inmunología del Hospital Universitario de La Princesa.
Lugar: Aula Manuel Ortiz de Landazurí (1ª Planta).
Horario: 09:30
Objetivos generales del programa docente:
• Mejorar el diagnóstico temprano y seguimiento de los pacientes con patología reumatológica.
• Actualizar los conocimientos en patología reumatológica según la mejor evidencia disponible.
• Promover oportunidades de encuentro y debate entre profesio- nales del Servicio de Reumatología del HUP y los médicos de Atención Primaria
Objetivos específicos del programa docente:
• Aumentar la capacidad de los MAP para identificar y derivar cua- dros precoces en pacientes con patología inflamatoria que se benefician de una intervención precoz, incluidas manifestaciones extraarticulares.
• Detección, monitorización y manejo compartido del riesgo cardio- vascular en pacientes con patología inflamatoria
• Mejorar la práctica clínica mediante el reconocimiento de las principales recomendaciones de “que NO hacer” en pacientes con dolor crónico de origen musculoesquelético. Consensuar el manejo compartido y las indicaciones de derivación a Reumatología o Unidad del dolor
• Aumentar la capacidad de los MAP para orientar problemas o necesidades en pacientes en tratamiento biológico e inmunosu- presor
• Consensuar líneas de actuación en la gestión de derivaciones de patología reumatológica
Organizan:
Servicio de Reumatología, Hospital de La Princesa (HUP), Madrid
Atención Primaria, Dirección Asistencial Centro (DAC)
Dirigido a:
Médicos de Atención Primaria de la Comunidad de Madrid
Horario y desarrollo:
8:30 – 8:45 h. Registro y firmas
8:45 – 9:00 h. Bienvenida y presentación
Dr. Fidel Illana Robles, Director Gerente HUP
Dra. R. García de Vicuña, Jefa de Servicio de Reumatología HUP
Dra. Y. Maderuelo Abel, Responsable de centros, DAC
9:00 – 10:00 h. Riesgo cardiovascular en enfermedades inflamatorias crónicas
Moderación: Dr. J. A. García Vadillo (REU)
9:00 – 9:15 h. Artritis psoriásica. Dr. Santos Castañeda (Reumatología)
9:15 – 9:30 h. Gota. Hiperuricemia como factor de riesgo cardiovascular
Dr. A. García Vadillo (Reumatología)
9:30 – 9:45 h. ¿Cómo y quién debe monitorizarlo? Dra. Mª del Rocío Sastre de la Fuente (directora CS Santa Hortensia)
9:45 – 10:00 h. Discusión
10:00 – 11:00 h. Cómo optimizar la derivación a Reumatología
Moderación: Dra. Juana Sánchez Jiménez
10:00 – 10:20 h. El laboratorio y las pruebas de imagen en la derivación a Reumatología. Qué pedir y qué NO pedir.
Dr. García Vadillo. Reumatología
10:20 – 10:40 h. La temida demora: ¿Cómo podemos priorizar?
Dra. Milagros González Béjar Directora CS Montesa
10:40 – 11:00 h. Discusión
11:00 – 11:30 h. Café tertulia
11:30 – 12:30 h. Enfermedades autoinmunes sistémicas: cuando la enfermedad empieza en el pulmón…
Moderación: Santos Castañeda Sanz
11:30 – 12:00 h. Caso clínico: “Neumopatía intersticial, artralgias y …algo más” Dra. Irene Llorente. Reumatología
11:50 – 12:10 h. Concepto de Neumopatía intersticial con rasgos de autoinmunidad. Dra. García de Vicuña. Reumatología
12:10 – 12:30 h. Discusión
12:30 – 13:40 h. Dolor y artrosis: protagonistas de nuestro día a día
Moderación: Yolanda Maderero Abel
12:30 – 12:55 h. Estenosis degenerativa del canal lumbar.
Dra. Alicia Humbría. Reumatología
12:55 – 13:20 h. Qué NO hacer en el manejo del dolor crónico no oncológico. Dra. Juana Sánchez Jiménez (directora CS Daroca)
13:20 – 13:40 h. Discusión
13:40 – 14:45 h. Gestión del riesgo compartida en pacientes con inmunosupre-sión
Moderación: Rosario García de Vicuña
13:40 – 14:00 h. Monitorización de nuevos tratamientos: Jakinibs.
Dr. González Álvaro. Reumatología.
14:00 – 14:45 h. 5 preguntas al reumatólogo: Dra. Flora Martínez y
Dra. Paloma Casado (CS Daroca) (Contesta: Reumatología)
14:45 – 15:00 Despedida y cierre
Inscripción: https://www.iis-princesa.org/events/iv-jornada-de-puertas-abiertas-del-servicio-de-reumatologia-para-medicos-de-atencion-primaria/
Proyectos de Investigación de una duración máxima de dos años sobre la Práctica Enfermera en cualquiera de sus vertientes.
Categorías:
- Mejor proyecto, dotado con 4000 €.
- Mejor Proyecto a desarrollar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, dotado con 4000 €.
Requisitos: Podrán optar a esta convocatoria proyectos de investigación originales e inéditos, individuales o de equipo, cuyo autor principal sea Enfermera/o y desarrolle su actividad dentro del territorio nacional.
Dotación: 4.000 €.
Tipo de proyectos: Programas de investigación de ámbito nacional en las áreas de VIH, Hepatología y Hemato-oncología, que se encuentren dentro de las áreas de investigación definidas, que tengan un plazo de ejecución no superior a 24 meses y que se realicen en Centros Asistenciales Sanitarios Españoles.
Temática:
VIH:
- Investigación dirigida a mejorar la intervención sobre la cascada del tratamiento del VIH en España: beneficios del inicio rápido del tratamiento antirretroviral. Papel del tratamiento como prevención en el control de las nuevas infecciones y Estrategias de disminución del diagnóstico tardío.
- Investigación relacionada con la caracterización y manejo clínico del envejecimiento de la población infectada por el VIH. Investigación relacionada con el manejo específico de las comorbilidades del paciente con VIH, incluyendo entre otras la caracterización, prevención y tratamiento de la enfermedad cardiovascular, enfermedad renal, degeneración neurocognitiva y enfermedad ósea así como su relación causal con la inflamación.
- Investigación relacionada con los reservorios del VIH, activación crónica del sistema inmune, inflamación e inmunoterapia.
- Investigación relacionada con el cuidado integral de la salud del paciente VIH y poblaciones especiales: niños, adolescentes, mujeres, población mayor en VIH/SIDA (>50 años).
Enfermedades Hepáticas: VHC:
- Comorbilidades del VHC:
- Epidemiología de la comorbilidad y la comedicación.
- Impacto de las interacciones medicamentosas/carga posológica en la adherencia y la respuesta global al tratamiento.
- Adherencia y Persistencia al tratamiento de la hepatitis C.
- Evolución en el perfil demográfico y clínico de los pacientes con hepatitis C en las diferentes poblaciones (Población general, UDVP, HSH, Inmigrantes y prisiones).
- Epidemiología e impacto de la reinfección por VHC en poblaciones vulnerables (colectivos de HSH en relación al ChemSex, a la adicción de drogas, así como en el contexto carcelario).
- Estrategias de simplificación desde el diagnóstico hasta la curación de la hepatitis C. Impacto en la cascada de pacientes.
NASH:
- Epidemiologia en España:
- Datos epidemiológicos en población general y poblaciones de riesgo (DMT2, Obesidad, Síndrome metabólico).
- Carga de la enfermedad, historia natural y progresión de la enfermedad en España:
- Impacto en la prevalencia de la enfermedad hepática avanzada, trasplante hepático y hepatocarcinoma.
- Impacto de la enfermedad en términos socio-económicos.
- Evaluación de nuevos modelos de atención sanitaria para NAFLD/NASH.
- Evaluación de algoritmos de diagnóstico y derivación de los pacientes.
- Impacto de la incorporación de modelos multidisciplinares o de consultas de alto rendimiento en el proceso de diagnóstico y derivación de pacientes con riesgo desde Atención primaria o especialidades.
- Evaluación de scores o técnicas no invasivas para el cribado o la estratificación de los pacientes.
Hemato-oncología:
Linfoma NO HODGKIN Difuso, Mediastínico y Manto:
- Proyectos clínicos relacionados el diagnóstico del linfoma NO HODGKIN Difuso, Mediastínico y Manto. Estudios de variables pronosticas de supervivencia, incluyendo técnicas de imagen o pruebas de laboratorio.
- Caracterización de pacientes con LNH- Difuso, Mediastínico y Manto resistentes a quimioterapia y mecanismos de resistencia.
- Caracterización de pacientes con LNH- Difuso, Mediastínico y Manto no candidatos a trasplante de progenitores hemopoyéticos.
- Estudios de carga económica de la enfermedad y de seguimiento de cohortes de pacientes con LNH- Difuso, Mediastínico y Manto tratados en la práctica clínica habitual incluidos las distintas modalidades de trasplantes de progenitores hemopoyéticos.
- Estudios básicos translacionales preclínicos sobre mecanismos inmunológicos de control del LNH- Difuso, Mediastínico y Manto.
- Estudios pre clínicos y traslacionales sobre factores y mecanismos de resistencia a CART.
- Investigación dirigida a mejorar programas de manejo integral de pacientes y coordinación entre centros asistenciales y de tratamiento con CART.
Categorías de grupos de investigación:
- Grupos dirigidos por investigadores nacidos en 1974 o fecha posterior.
- Grupos dirigidos por investigadores nacidos antes de 1974.
Cada investigador principal solo podrá presentar una propuesta de Proyecto de Investigación.
Número máximo de proyectos a presentar: Cada entidad solicitante podrá presentar un máximo de dos Proyectos por área terapéutica (VIH, Enfermedades hepáticas y Hemato-oncología).
Dotación: 50.000 euros por proyecto.
Idioma: Inglés.
Contratos de trabajo, bajo cualquier modalidad de contratación acorde con la normativa vigente, suscritos entre la persona seleccionada y la entidad. Estas ayudas permitirán la contratación laboral durante el tiempo que equivalga a la liberación del 50% de la jornada asistencial en cómputo anual del personal que vaya a sustituir al candidato.
Número de Becas: 1
Cantidad: 30.000 €
Duración: 1 año
Requisitos de los solicitantes:
- Ser miembro del GETNE.
- No ser beneficiario activo de un proyecto financiado por GETNE.
- La persona premiada deberá presentar un resumen de su actividad, en el Symposium anual GETNE un año después de haber sido concedida la intensificación.
Temática: Área de Investigación relativa a temas relacionados con los tumores neuroendocrinos. Los candidatos deberán demostrar uno o más proyectos activos relacionados con los tumores neuroendocrinos (clínicos, traslacionales y/o de investigación fundamental en tumores neuroendocrinos).
Condiciones del proyecto:
- Proyecto de investigación original, sin financiación adicional.
- Área de Investigación relativa a temas relacionados con los tumores neuroendocrinos. Se dará prioridad a los proyectos de investigación traslacional con aplicabilidad clínica.
Número de Becas: 2
Dotación: 20.000 €
Duración del proyecto: 1 año
Requisitos de los solicitantes:
- Ser miembro del GETNE.
- Tener una edad igual o inferior a 40 años.
- Aportar una carta del director / jefe de la unidad / laboratorio traslacional, comprometiéndose a proveer la equipación / espacio de laboratorio necesario para acometer el proyecto.
- No ser beneficiario activo de un proyecto financiado por GETNE.
Galardonar aquellos proyectos que, por sus características, metodología, ámbito de actuación y resultados, supongan una aportación de soluciones innovadoras y beneficiosas para el desarrollo de la Farmacia Hospitalaria y que contribuyan al bienestar y calidad de vida de los pacientes.
Requisitos de los participantes:
- Deben ser farmacéuticos especialistas en Farmacia Hospitalaria que ejerzan esta profesión en España, como mínimo desde enero de 2017. En este sentido, el responsable principal del proyecto deberá acreditar su condición de especialista en Farmacia Hospitalaria y contar con la autorización del Responsable del Servicio donde se ha implementado.
Requisitos de los proyectos:
- Los proyectos presentados deben haberse realizado directamente por los participantes sin utilizar otros trabajos, ni total ni parcialmente, debiendo ser proyectos originales e inéditos realizados íntegramente por éstos. Además, los proyectos no deberán haberse presentado a otro concurso, ni divulgado, ni haber sido objeto de premio o subvención con anterioridad por ninguna institución o medio de comunicación. Los proyectos presentados deberán proponer una contribución a la mejora de la gestión de los servicios de Farmacia Hospitalaria, o a la mejora en el uso racional de los medicamentos o de la asistencia a los pacientes, quedando excluidos de la presente convocatoria estudios de investigación o revisiones que no supongan una mejora o contribución al desarrollo de la Farmacia Hospitalaria.
Dotación: Se concederán hasta 3 premios de cinco mil euros (5.000 €)
